thioxanthen-9-ylmercapto-acetic acid | 154326-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: thioxanthen-9-ylmercapto-acetic acid
• 英文别名: Thioxanthen-9-ylmercapto-essigsaeure；2-(9H-thioxanthen-9-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 154326-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S₂
• 分子量: 288.391
• InChiKey: CYUSDUCIBJUOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxanthen-9-ylmercapto-acetic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到10,10-二氧代噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  与 Thiaxanthen-9-ol 的反应：具有杀软体动物和杀线虫活性的新型噻吨蒽衍生物

  摘要：

  Thiaxanthen - 9 - ol (1) 与腈类 2a -e 缩合得到 thiaxanthen - 9-yl - 乙腈 3a - e。使用硫醇 7a-d，1 生成硫醚 8a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270303
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基噻吨 、 巯基乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到thioxanthen-9-ylmercapto-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与 Thiaxanthen-9-ol 的反应：具有杀软体动物和杀线虫活性的新型噻吨蒽衍生物

  摘要：

  Thiaxanthen - 9 - ol (1) 与腈类 2a -e 缩合得到 thiaxanthen - 9-yl - 乙腈 3a - e。使用硫醇 7a-d，1 生成硫醚 8a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270303

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0636619A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  [Constitution] A tricyclic heterocyclic compound represented by general formula (I) wherein R¹ and R² represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or halogenated lower alkyl; R³ represents hydrogen or lower alkyl; R⁴ represents substituted phenyl or naphthyl; R⁵ represents hydrogen or lower alkyl; A represents lower alkylene; B represents -O- or -S-; and n represents 0 or 1. [Effect] It is excellent in the inhibition of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase (ACAT) and is useful for treating or preventing arteriosclerosis.

  [组成] 由通式（I）代表的三环杂环化合物，其中 R¹ 和 R² 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或卤代低级烷基；R³ 代表氢或低级烷基；R⁴ 代表取代苯基或萘基；R⁵ 代表氢或低级烷基；A 代表低级亚烷基；B 代表 -O- 或 -S-；n 代表 0 或 1。[功效]它在抑制酰基-CoA-胆固醇酰基转移酶（ACAT）方面表现出色，可用于治疗或预防动脉硬化。
• Reaction of Thiaxanthydrol With Compounds Containing Active Hydrogen¹
  作者：EUGENE SAWICKI、VINCENT T. OLIVERIO

  DOI：10.1021/jo01108a009

  日期：1956.2
• US5563169A
  申请人：——

  公开号：US5563169A

  公开（公告）日：1996-10-08
• Reactions with Thiaxanthen-9-ol: New Thiaxanthene Derivatives with Molluscicidal and Nematocidal Activity
  作者：Ibrahim A. El-Sakka、Ibrahim F. Zeid、Hamed M. Abdel-Bary、Ahmed E. S. Abdel-Mageed

  DOI：10.1002/ardp.19943270303

  日期：——

  Thiaxanthen‐9‐ol (1) was condensed with nitriles 2a‐e to yield the thiaxanthen‐9‐yl‐acetonitriles 3a‐e. With the thiols 7a‐d, 1 yielded the thioethers 8a‐d.

  Thiaxanthen - 9 - ol (1) 与腈类 2a -e 缩合得到 thiaxanthen - 9-yl - 乙腈 3a - e。使用硫醇 7a-d，1 生成硫醚 8a-d。