N,N′-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diaminoethane | 1428065-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N,N′-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-bis(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1428065-51-3
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂
• 分子量: 440.588
• InChiKey: CJBYCVRYVILAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 N,N′-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diaminoethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于从甲醇-水混合物中清洁制氢的均相过渡金属络合物

  摘要：

  开发模拟醇脱氢酶的酶促功能的有效催化过程对于在无废物条件下使用生物质醇生产 H 2作为化学能源载体和精细化学品至关重要。带有螯合双（烯烃）二氮杂二烯配体的钌配合物可以催化醇-水混合物脱氢为相应的酸，分子氢作为反应的唯一副产物。这种复合物 [K(dme) 2 ][Ru(H)(trop 2 dad)] 可在分子内储存多达两当量的氢，并在水和碱的存在下，在均相下催化由醇生产 H 2状况。MeOH-H 2的转化O混合物在中性条件下选择性地进行CO 2 /H 2气体形成，从而允许使用全部氢含量（12重量%）。从这些反应中分离和表征钌配合物表明了一种机制情景，其中 trop 2 dad 配体表现为化学上的“非无辜”合作配体。

  DOI：

  10.1038/nchem.1595
• 作为产物：
  描述：

  [NaFe(trop₂dae)(THF)₃] 在 氢气 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N′-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  低价铁（I）酰胺烯烃配合物作为脱氢反应的促进剂

  摘要：

  Fe I化合物（包括氢化酶）显示出卓越的性能和反应活性。已经在化学计量反应中建立了几种铁（I）络合物，作为用于N 2或CO 2活化的模型化合物。开发定义明确的铁（I）络合物以进行催化转化仍然是一个挑战。几个例子包括交叉偶联反应，末端烯烃的氢化和叠氮化物官能化。在这里，双金属配合物的合成和性质[MFe I（trop 2 dae）（solv）]（M = Na，solv = 3 thf; M = Li，solv = 2 Et 2 O; trop = 5 H- dibenzo [a， d]环庚5基，dae =（N-CH 2 -CH 2 -N）与ad报告了7 Fe低自旋价电子构型。两种化合物均能促进N，N-二甲基氨基硼烷的脱氢，而前者是硅烷脱氢醇解的前催化剂。没有发现异质催化的迹象。特别是[NaFe I（trop 2 dae）（thf）3 ] ，观察到高活性和完全转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201411365