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9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol | 1380665-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
英文别名
9-(9-hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
CAS
1380665-49-5
化学式
C
26
H
18
O
6
S
2
mdl
——
分子量
490.557
InChiKey
AQCAYNJFMOTRNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
34
可旋转键数:
1
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
126
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
10,10-二氧代噻吨-9-酮
反应 12.0h, 以100%的产率得到9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
参考文献:
名称:
噻吨酮-9-one-10,10-二氧化物的光化学:显着反应的三重态激发态
摘要:
噻吨黄酮-9-一-10,10-二氧化物(1)在二氯甲烷中的稳态光解不会导致任何产物形成。在氢供体溶剂如2-丙醇,甲苯或环己烷中,很容易观察到相应的频哪醇的形成。EPA中1的磷光光谱在77 K下显示出66.3 kcal mol -1的三重态能量。脱气的乙腈溶液激光闪光光解照射1导致其三重激发态的形成(λ最大 = 375和520nm处,τ = 11微秒),通过氧,β胡萝卜素和1,3- cycloexadiene在淬火扩散控制的速率常数。三元组的猝灭速率常数确定1与1,4-环己二烯,甲醇,乙醇,2-丙醇,环己烷,取代的酚和胺的范围为7.1×10 6(对于甲醇)至3.1×10 10 mol -1 s -1(对于三乙胺)。从三重激发态的猝灭速率常数和稳态光解可以得出结论,1的显着反应性是由于羰基发色团的n,π*特性引起的。
DOI:
10.1016/j.jphotochem.2011.10.010
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