9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol | 1380665-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-(9-hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
• CAS: 1380665-49-5
• 化学式: C₂₆H₁₈O₆S₂
• 分子量: 490.557
• InChiKey: AQCAYNJFMOTRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,10-二氧代噻吨-9-酮 反应 12.0h， 以100%的产率得到9-(9-Hydroxy-10,10-dioxothioxanthen-9-yl)-10,10-dioxothioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  噻吨酮-9-one-10,10-二氧化物的光化学：显着反应的三重态激发态

  摘要：

  噻吨黄酮-9-一-10,10-二氧化物（1）在二氯甲烷中的稳态光解不会导致任何产物形成。在氢供体溶剂如2-丙醇，甲苯或环己烷中，很容易观察到相应的频哪醇的形成。EPA中1的磷光光谱在77 K下显示出66.3 kcal mol -1的三重态能量。脱气的乙腈溶液激光闪光光解照射1导致其三重激发态的形成（λ最大 = 375和520nm处，τ  = 11微秒），通过氧，β胡萝卜素和1,3- cycloexadiene在淬火扩散控制的速率常数。三元组的猝灭速率常数确定1与1,4-环己二烯，甲醇，乙醇，2-丙醇，环己烷，取代的酚和胺的范围为7.1×10 6（对于甲醇）至3.1×10 10  mol -1  s -1（对于三乙胺）。从三重激发态的猝灭速率常数和稳态光解可以得出结论，1的显着反应性是由于羰基发色团的n，π*特性引起的。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.10.010

文献信息

• Photochemistry of thioxanthen-9-one-10,10-dioxide: A remarkably reactive triplet excited state
  作者：José Carlos Netto-Ferreira、Eliete S. Lopes da Silva、Nanci Camara de Lucas

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.10.010

  日期：2011.12

  The steady state photolysis of thioxanthen-9-one-10,10-dioxide (1) in dichloromethane does not result in any product formation. In hydrogen donor solvents, such as 2-propanol, toluene or cyclohexane, the formation of the corresponding pinacol was readily observed. The phosphorescence spectrum of 1 in EPA, at 77 K, reveals a triplet energy of 66.3 kcal mol−1. Laser flash photolysis irradiation of a

  噻吨黄酮-9-一-10,10-二氧化物（1）在二氯甲烷中的稳态光解不会导致任何产物形成。在氢供体溶剂如2-丙醇，甲苯或环己烷中，很容易观察到相应的频哪醇的形成。EPA中1的磷光光谱在77 K下显示出66.3 kcal mol -1的三重态能量。脱气的乙腈溶液激光闪光光解照射1导致其三重激发态的形成（λ最大 = 375和520nm处，τ  = 11微秒），通过氧，β胡萝卜素和1,3- cycloexadiene在淬火扩散控制的速率常数。三元组的猝灭速率常数确定1与1,4-环己二烯，甲醇，乙醇，2-丙醇，环己烷，取代的酚和胺的范围为7.1×10 6（对于甲醇）至3.1×10 10  mol -1  s -1（对于三乙胺）。从三重激发态的猝灭速率常数和稳态光解可以得出结论，1的显着反应性是由于羰基发色团的n，π*特性引起的。