4-(azetidin-1-yl)-4-phenylcyclohexanone | 1002916-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(azetidin-1-yl)-4-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-(Azetidin-1-yl)-4-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 1002916-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: URYQTQDYBURNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azetidin-1-yl)-4-phenylcyclohexanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-((9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)methyl)-1-phenylcyclohexyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及显示对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有药理双重活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。

  公开号：

  WO2020120539A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)azetidine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-(azetidin-1-yl)-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Cyclohexane Compounds

  摘要：

  公式I对应的螺环式环己烷化合物，其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环，并表现出增加的代谢稳定性，生产这种螺环式环己烷化合物的方法，含有这种螺环式环己烷化合物的药物组合物，以及利用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病。

  公开号：

  US20100048553A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Spirocyclic Azaindole Derivatives
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090156593A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.

  该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。
• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20160016903A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物，其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
• Spirocyclic cyclohexane compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07960404B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I in which R1 and R2 form a pyrrolidine ring or an azetidine ring and which exhibit increased metabolic stability, a process for producing such spirocyclic cyclohexane compounds, pharmaceutical compositions containing such spirocyclic cyclohexane compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders.

  本发明涉及公式I对应的螺环式环己烷化合物，其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环己烷环，并表现出增加的代谢稳定性，以及制备这种螺环式环己烷化合物的方法，含有这种螺环式环己烷化合物的制药组合物，以及使用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病的用途。