3,6-di(piperazin-1-yl)-9H-xanthen-9-one | 1616501-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-di(piperazin-1-yl)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1616501-32-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₂
• 分子量: 364.447
• InChiKey: ROJSHARBEPQKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(piperazin-1-yl)-9H-xanthen-9-one 在 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可通过酸性pH激活的荧光探针观察胞吐动力学

  摘要：

  胞吐动力学的实时成像对于精确时空了解分泌现象至关重要，但是目前的方法存在严重局限性。我们设计并合成了经过化学优化可检测酸性囊泡内pH值的小分子荧光探针，并确定它们可用于敏感和可靠地观察刺激后的囊泡动力学。这种用于可视化胞吐作用以及具有高时空精度的胞吞作用/再酸化过程的直观技术，有望成为研究涉及pH值变化的动态细胞现象的有力工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201402030
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 9-oxo-9H-xanthene-3,6-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以64 %的产率得到3,6-di(piperazin-1-yl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  对称双药 3,6-二氨基氧杂蒽酮的抗菌潜力

  摘要：

  随着细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的传染病的增加，全球健康面临着重大问题。越来越多的多重耐药微生物病原体严重威胁着全世界的公共卫生。尤其是对抗生素具有耐药性的病原菌，带来了重大挑战。因此，迫切需要确定新的潜在抗菌靶点并发现可以逆转细菌耐药性的新化学实体。这项研究工作的主要目标是基于双药和分子延伸方法创建和开发 3,6-二取代氧杂蒽酮库，以抑制外排泵的活性。该过程涉及通过 9-氧代-9H-呫吨-3,6-二基双（三氟甲磺酸）与各种伯胺和仲胺反应合成 3,6-二氨基呫吨酮。然后测试了所得的 3,6-二取代呫吨酮衍生物对一系列致病菌株的体外抗菌特性及其抑制外排泵活性、生物膜形成和群体感应的功效。几种化合物对测试的革兰氏阳性细菌表现出有效的抗菌特性。尤其是 Xanthone 16，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 参考菌株的 MIC 为 11 µM (4 µg/mL)，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的

  DOI：

  10.3390/ph17020209