1-(hex-1-yn-1-yl)-4-iodobenzene | 201218-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(hex-1-yn-1-yl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-(hex-1-yn-1-yl)-1-iodobenzene；1-iodo-4-(hex-1-yn-1-yl)benzene；1-iodo-4-(hex-1-ynyl)benzene；1-Hex-1-ynyl-4-iodobenzene
• CAS: 201218-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₃I
• 分子量: 284.14
• InChiKey: SFXKZVHGLDVNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(hex-1-yn-1-yl)-4-iodobenzene 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Matsuoka, Isao; Aramaki, Kunitsugu; Nishihara, Hiroshi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 1, p. 147 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 4-iodobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 2,2'-联吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到1-(hex-1-yn-1-yl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  无外部氧化剂、配体辅助的多相金催化芳基重氮盐与末端炔烃的 C(sp2)–C(sp) 交叉偶联

  摘要：

  通过添加(2-(二苯基膦)合成了一种新型介孔二氧化硅SBA-15固定的三苯基膦-金()配合物[Ph 3 P-SBA-15-AuNTf 2 ] )苯基)甲胺转化为三乙氧基(3-异氰酸基丙基)硅烷，固定化到SBA-15上，然后分别与Me 2 SAuCl和AgNTf 2 反应，表征为不同的物理化学技术。在 5 mol% Ph 3 P-SBA-15-AuNTf 2 和 20 mol% 2,2'-联吡啶 (bpy) 作为配体存在下，C四氟硼酸芳基重氮盐与末端炔烃的 (sp 2 )–C(sp) 交叉偶联反应在乙腈中室温下顺利进行，与均相金催化相同，以良好到高产率生成多种芳基炔烃具有广泛的官能团耐受性，包括与经典交叉偶联不相容的芳基碘化物或溴化物。新负载的金()配合物可以通过反应溶液的离心很容易地回收，并重复使用十次以上，其催化活性没有任何显着下降。

  DOI：

  10.1039/d4cy00423j

文献信息

• In Situ Generation of Alkynylzinc and Its Subsequent Negishi Reaction in a Flow Reactor
  作者：Mohanraj Kandasamy、Yu- Hsuan Huang、Balaji Ganesan、Gopal Chandru Senadi、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201900471

  日期：2019.7.23

  and highly efficient method for the synthesis of internal alkynes or 1,3‐enynes was achieved in a continuous flow system through the generation of an alkynylzinc reagent from lithium acetylide and zinc bromide followed by a Pd‐catalyzed cross‐coupling with aryl or vinyl iodides.

  在连续流动系统中，通过从乙炔锂和溴化锌中生成炔基锌试剂，然后进行Pd催化的与芳基或芳基的交叉偶联，在连续流动系统中实现了一种温和而高效的合成内部炔烃或1,3-炔烃的方法。乙烯基碘。
• Syntheses and quadratic nonlinear optical properties of 2,7-fluorenylene- and 1,4-phenylene-functionalized <i>o</i>-carboranes
  作者：Peng Jiang、Zhaojin Wang、Graeme J. Moxey、Mahbod Morshedi、Adam Barlow、Genmiao Wang、Cristóbal Quintana、Chi Zhang、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1039/c9dt02645b

  日期：——

  and in many cases structurally characterized. Diphenylamino-containing examples coupled via the two π-delocalizable bridges to the electron-accepting o-carborane unit exhibit the greater quadratic optical nonlinearities at 1064 nm (hyper-Rayleigh scattering, ns pulses), the nonlinearities also increasing on proceeding from 1,4-phenylene- to 2,7-fluorenylene-containing bridge. The most NLO-efficient

  由（4-取代的苯基-1-基）乙炔基-1,4-苯基或（2-取代的芴-7-基）乙炔基-2,7-芴基官能化的邻-甲硼烷C，其中侧链官能化是吸电子的硝基或给电子的二苯基氨基，已经合成并且在许多情况下具有结构特征。通过两个π可离域的桥耦合到电子接受的邻碳戊烷单元的含二苯氨基的例子在1064 nm处表现出更大的二次光学非线性（超瑞利散射，ns脉冲），非线性也从1,4开始增加-亚苯基-至含2,7-亚芴基的桥。NLO最有效的示例2-（n-丁基）-1-（2-（（（9,9-di（n-丁基）-2-（N，N-二苯氨基）-9 H-芴-7-基）乙炔基）-9,9-二（正丁基）-9 H-芴-7-基）-1,2 -由二苯基氨基供体，含芴基的桥基，邻-碳硼烷受体和可溶的正丁基单元组成的邻-碳硼烷表现出大的< β > HRS（230×10 -30 esu）和频率无关的（两级模型） ）< β 0 >（96×10 -30 ESU）的值。偶合两个（2-（（9
• [EN] VANCOMYCIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA VANCOMYCINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2015022335A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Efforts have thus been made towards the discovery of the next generation of antibiotics to combat the antibiotic resistance in emerging bacterial strains. In spite of these efforts, there remains a need in the art for novel antibiotics and variations of existing antibiotics. For example, there is a need for low toxicity bearing compounds, which can be used for the treatment of vancomycin resistant as well as sensitive strains, with low molar concentrations as compared to vancomycin. The present invention provides compounds of formula (1), Wherein Ra has the meaning as defined in the claims. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds. The present invention also relates to said compound and pharmaceutical composition for use as an antibacterial compound.