4-(2-Methylprop-2-enylamino)benzonitrile | 1134638-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methylprop-2-enylamino)benzonitrile
• CAS: 1134638-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD16662205
• 分子量: 172.23
• InChiKey: BRKNEWZSYBHWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-chloro-2-methylprop-2-enyl)trimethyl silane 、 对氨基苯腈 在 copper(l) chloride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到4-(2-Methylprop-2-enylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺与 α-氯取代的烯丙基硅烷在 CuCl 催化下反应有效制备带有乙烯基硅烷官能团的仲胺

  摘要：

  α-氯取代的烯丙基硅烷与伯胺的反应由 CuCl 促进，导致选择性形成带有乙烯基硅烷官能团的仲胺，通过可能的 SN2'-烯丙基化保持甲硅烷基完整。

  DOI：

  10.3184/030823407x237795

文献信息

• The Effective Preparation of Secondary Amines Bearing a Vinylsilane Functionality via the reaction of Primary Amines with α-chlorine-substituted Allylsilanes Catalysed by CuCl
  作者：Makoto Kozuka、Michiharu Mitani

  DOI：10.3184/030823407x237795

  日期：2007.8

  The reaction of α-chlorine-substituted allylsilanes with primary amines was promoted by CuCl to result in the selective formation of secondary amines bearing the vinylsilane functionality by a probable SN2′-allylation keeping the silyl group intact.

  α-氯取代的烯丙基硅烷与伯胺的反应由 CuCl 促进，导致选择性形成带有乙烯基硅烷官能团的仲胺，通过可能的 SN2'-烯丙基化保持甲硅烷基完整。