7-bromo-2,5-diphenylbenzo[b]furan | 1335094-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-bromo-2,5-diphenylbenzo[b]furan
• 英文别名: 7-Bromo-2,5-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 1335094-12-6
• 化学式: C₂₀H₁₃BrO
• 分子量: 349.227
• InChiKey: JHRVVRCFZWFJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 7-bromo-2,5-diphenylbenzo[b]furan 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(2,5-diphenylbenzo[b]furan-7-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和功能化过程

  摘要：

  通过连续的铜和/或钯催化的组装，由2-溴和2-氯-6-碘-4-取代的苯酚合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的直接方法。描述了功能化过程。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和C-N键形成反应进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.122
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基二苯基 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-2,5-diphenylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058