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N,N,'N'',N'''-tetrasalicylidene-3,3',4,4'-tetraaminodiphenylmethane | 162759-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,'N'',N'''-tetrasalicylidene-3,3',4,4'-tetraaminodiphenylmethane
英文别名
2-[({5-{3,4-Bis[(2-hydroxybenzylidene)amino]benzyl}-2-[(2-hydroxybenzylidene)amino]phenyl}imino)methyl]phenol;2-[[4-[[3,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methyl]-2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenol
N,N,'N'',N'''-tetrasalicylidene-3,3',4,4'-tetraaminodiphenylmethane化学式
CAS
162759-12-8
化学式
C41H32N4O4
mdl
——
分子量
644.729
InChiKey
NMZAXWBGZLXMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(2,4-pentadionato)cerium(IV) 、 N,N,'N'',N'''-tetrasalicylidene-3,3',4,4'-tetraaminodiphenylmethane二甲基亚砜 为溶剂, 生成 catena-poly[cerium(IV)(μ-N,N',N''N'''-tetrasalicylidene-3,3',4,4'-tetraaminobiphenylmethanato-O,N,N',O':O'',N;;,N''',O''')]
    参考文献:
    名称:
    Chen, Huiyong; Cronin, Jon A.; Archer, Ronald D., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 2306 - 2315
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Redox Behavior of Dicobalt Complexes Having Flexible and Rigid Linkers
    作者:Hisashi Shimakoshi、Satoshi Hirose、Masaaki Ohba、Takuya Shiga、Hisashi Okawa、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1246/bcsj.78.1040
    日期:2005.6
    New dicobalt complexes, [CoII2L], with Schiff-base ligands (L1–L4) having two discrete metal chelating sites, which are connected to each other by flexible and rigid linkers, have been synthesized. The complexes were characterized by IR, UV–vis, and mass spectroscopy as well as elemental analyses. A magnetic study indicates an antiferromagnetic interaction in 4. The redox behavior of the complexes was examined by means of cyclic voltammetry compared with those of the corresponding mononuclear complexes. Redox waves, identified to CoIII/CoII and CoII/CoI, were clearly observed. Electro-generated [CoI2L]2− reacts with alkyl halide at each metal center to give an organocobalt complex.
    合成了新型双配合物 [CoII2L],其施夫碱配体 (L1–L4) 具有两个独立的属螯合位点,通过柔性和刚性链连接在一起。通过红外光谱、紫外-可见光谱、质谱以及元素分析对这些配合物进行了表征。磁性研究表明在 4 中存在反磁相互作用。通过循环伏安法与相应的一核配合物进行比较,考察了这些配合物的氧化还原行为。明确观察到与 CoIII/CoII 和 CoII/CoI 相对应的氧化还原波。电生成的 [CoI2L]2− 在每个属中心与烷基卤化物反应,生成有机配合物。
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