Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-2-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-cyano-vinyl ester | 208644-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-2-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-cyano-vinyl ester
• CAS: 208644-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂O₅S₂
• 分子量: 456.423
• InChiKey: KVGGYZIYXQAUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tributylstannanyl-indole-1-carboxylic acid ethyl ester 、 Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-2-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-cyano-vinyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到ethyl 3-[(E)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-2-cyanoethenyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of 1-Benzenesulfonyl-3-cyanomethylindole. Synthesis of Indole[2,3-a]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8109
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]acetonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (E)-2-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-cyano-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of 1-Benzenesulfonyl-3-cyanomethylindole. Synthesis of Indole[2,3-a]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8109