3-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole | 1173116-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole
• CAS: 1173116-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: PGXQWNMXPMMLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以81%的产率得到(5-amino-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new heterocyclic system — Fluoreno[1,2-d]imidazol-10-one

  摘要：

  通过重氮化 1-取代的 4-苯甲酰基-5-氨基苯并咪唑（4a-4g）的环化，合成了各种取代的氟并[1,2-d]咪唑-10-酮（5a-5g）。化合物 4a-4g 是由 3H-咪唑并[4′,5′:3,4]苯并[c]异恶唑（3a-3g）在 EtOH/NaOH 溶液中用锌粉还原开环制备的。

  DOI：

  10.1139/v09-062
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 、 (9ci)-1-乙基-5-硝基-1H-苯并咪唑 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-ethyl-8-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new heterocyclic system — Fluoreno[1,2-d]imidazol-10-one

  摘要：

  通过重氮化 1-取代的 4-苯甲酰基-5-氨基苯并咪唑（4a-4g）的环化，合成了各种取代的氟并[1,2-d]咪唑-10-酮（5a-5g）。化合物 4a-4g 是由 3H-咪唑并[4′,5′:3,4]苯并[c]异恶唑（3a-3g）在 EtOH/NaOH 溶液中用锌粉还原开环制备的。

  DOI：

  10.1139/v09-062