[Mo2(acetate)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2] | 1450605-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo2(acetate)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2]
• 英文别名: [Mo₂(acetate)₂{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂]；[dimolybdenum(μ-acetate)₂(μ-HC(N(2,6-iPr₂C₆H)))₂]；[Mo₂(μ-O2CMe)₂(μ-HC(NDipp))₂]
• CAS: 1450605-17-0
• 化学式: C₅₄H₇₆Mo₂N₄O₄
• 分子量: 1037.1
• InChiKey: MPMXIIFQIOSTDL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(acetate)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2] 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Li[Mo₂(Me)₃{HC(N-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂}₂]
  参考文献：
  名称：

  四氢键和五键键合钼配合物通过还原消除和氧化加成氢相互转化

  摘要：

  五加H 2产生四个：用[[H）MoMo（H）]核对双（ami基）络合物进行紫外线照射，诱导H 2的还原消除，并形成已知的五重键合MoMo物种（请参阅示意图） ）与H 2发生反应以还原[（H）MoMo（H）]。苯和甲苯中双（氢化物）物种的紫外线辐射产生芳烃配合物，其中芳烃桥接钼原子。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201209064
• 作为产物：
  描述：

  Li(thf)₂(μ-HC(N(2,6-iPr₂C₆H)))₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Mo2(acetate)2{HC(N-2,6-iPr2C6H3)2}2]
  参考文献：
  名称：

  LiH 分子与 Mo≣Mo 键的配位：Mo2LiH2、Mo2Li2H4 和 Mo6Li9H18 簇的实验和计算研究

  摘要：

  作为LiH源的LiAlH 4与含有(H)Mo≣Mo和(H)Mo≣Mo(H)核的配合物的反应通过庞大的Ad Dipp2配体的配位而稳定，导致一个和两个分子分别配位(thf)LiH，生成的配合物表现出一个和两个 HLi(thf)H 配体延伸穿过 Mo≣Mo 键 (Ad Dipp2 = HC(NDipp) 2 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; thf = 四氢呋喃, C 4 H 8○）。理论研究揭示了 Mo-H-Li 三中心-二电子键的形成，辅以 Mo≣Mo 键与锂离子的配位。构建 [Mo 2 {HLi(thf)H} 3 (Ad Dipp2 )] 分子结构的尝试导致自发三聚化并形成手性、富含氢化物的 Mo 6 Li 9 H 18超分子组织，其坚固性足以承受四氢呋喃的锂溶剂化分子被吡啶或4-二甲氨基吡啶取代。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01602

文献信息

• Lithium Di- and Trimethyl Dimolybdenum(II) Complexes with Mo–Mo Quadruple Bonds and Bridging Methyl Groups
  作者：Natalia Curado、Mario Carrasco、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Riccardo Peloso、Amor Rodríguez、Joaquín López-Serrano、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/jacs.5b07899

  日期：2015.9.30

  Crystallization of 3c from toluene:tetrahydrofuran mixtures provided single crystals of the solvent separated ion pair complex [Li(THF)4] [Mo2(Me)2(μ-Me)μ-HC(NDipp)2}2] (4c), where Dipp stands for 2,6-iPr2C6H3. A computational analysis of the Mo2(μ-Me)2Li core of complexes 3a and 3b has been developed, which is consistent with a small but non-negligible electron-density sharing between the C and Li atoms of

  组成 [Mo2μ-Me}2Li(S)}(μ-X)(μ-N^N)2] (3a-3c) 的新二钼配合物，其中 S = THF 或 Et2O，N^N 代表二齿通过适当的 [Mo2μ-O2CMe}2(μ-N^N)2] 前体和 LiMe 的反应制备了桥接四重键合钼原子的氨基吡啶酸盐或脒酸盐配体。对于复合物 3a，X = MeCO2，而在 3b 和 3c 中，X = Me。溶液核磁共振研究在 C6D6 溶剂支持配合物的配方作为接触离子对与弱酸性 Mo-CH3...Li 相互作用，这也通过 X 射线晶体学在 3a 和 3b 分子的固态结构中得到证实。还制备了在金属键合的甲基位点富含 (13) C (99%) 的 3c 样品，并通过使用 C6D6 和 THF-d8 溶剂的 NMR 光谱进行了研究。3c从甲苯中结晶：四氢呋喃混合物提供了溶剂分离离子对复合物 [Li(THF)4] [Mo2(Me)2(μ-Me)μ-HC(NDipp)2}2]