(5S,8R,8aS)-5-[(Z)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-8-ethyl-octahydro-indolizine | 875587-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (5S,8R,8aS)-5-[(Z)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-8-ethyl-octahydro-indolizine
• CAS: 875587-45-4
• 化学式: C₃₀H₄₃NOSi
• 分子量: 461.763
• InChiKey: BATFTIIERNLAID-GEBXHLAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,8aS)-5-[(Z)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-8-ethyl-octahydro-indolizine 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (5R,8R,8aS)-8-ethyl-5-pent-4-ynyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  毒蛙生物碱：219F和221I和193E的差向异构体的对映选择性合成

  摘要：

  已经实现了吲哚并核苷（-）- 219F和（-）- 221I的对映选择性合成，并且通过本合成确定了天然219F和221I的相对立体化学。还合成了左旋吲哚并咪唑，其对应于一种针对193E的建议结构，但发现与193E不同。天然的193E似乎是合成的吲哚并立定的8表位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.046
• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-5-hydroxymethylhexahydroindolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5S,8R,8aS)-5-[(Z)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-8-ethyl-octahydro-indolizine
  参考文献：
  名称：

  毒蛙生物碱：219F和221I和193E的差向异构体的对映选择性合成

  摘要：

  已经实现了吲哚并核苷（-）- 219F和（-）- 221I的对映选择性合成，并且通过本合成确定了天然219F和221I的相对立体化学。还合成了左旋吲哚并咪唑，其对应于一种针对193E的建议结构，但发现与193E不同。天然的193E似乎是合成的吲哚并立定的8表位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.046