(E)-5-(2,4-dichlorophenyl)-N-(4-nitrobenzylidene)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1341231-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(2,4-dichlorophenyl)-N-(4-nitrobenzylidene)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1341231-12-6
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 379.226
• InChiKey: XRVXRWQIDFWNAY-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.62h， 生成 (E)-5-(2,4-dichlorophenyl)-N-(4-nitrobenzylidene)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑席夫碱衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  近年来，对不同的 1,3,4-噻二唑化合物进行了深入研究。1,3,4-噻二唑化合物的衍生物具有多种药理活性，例如杀真菌、杀虫、杀菌、除草、抗肿瘤、抗结核、抗炎等特性。具有 N-C-S 键的 1,3,4 噻二唑核表现出大量的生物活性。含有席夫碱的有机化合物因其多种生物学特性而受到越来越多的关注，例如抗真菌、抗菌、抗寄生虫、抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。传统的合成反应存在使用高沸点溶剂、反应时间长和产率低等缺点。受控条件下的微波辅助加热对于药物化学和药物发现应用来说是一项非常宝贵的技术，因为它通常会显着缩短反应时间，通常从几天或几小时缩短到几分钟甚至几秒钟。结合我们对合成新型 N-(取代亚苄基)-5(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物的研究兴趣，我们设计并合成了一系列含有微波辐射下的 1,3,4-噻二唑和席夫碱。结果与讨论 以前，亚胺是由取代的芳胺和取代的苯甲醛合成的，产率为 80-90%

  DOI：

  10.3184/174751911x13128202305728