(1S,2S)-1,2-Bis-dibutylphosphanyl-cyclopentane | 246179-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-Bis-dibutylphosphanyl-cyclopentane
• 英文别名: dibutyl-[(1S,2S)-2-dibutylphosphanylcyclopentyl]phosphane
• CAS: 246179-10-2
• 化学式: C₂₁H₄₄P₂
• 分子量: 358.528
• InChiKey: GUNHWTCNQKWTKA-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (1S,2S)-1,2-Bis-dibutylphosphanyl-cyclopentane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(1S,2S-C5H8(P(C4H9-n)2)2)Rh(1,5-COD)2]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  手性双膦IX。Kationische铑（I）-Komplexe mit（1 S，2 S）-环戊烷-1,2-二基-双（二烷基膦基）-Liganden，[（1 S，2 S）-C 5 H 8（PR 2）2 Rh （1,5-COD）] O 3 SCF 3：合成，结构和结构

  摘要：

  在烯丙醇或1,4-戊二烯中自由基引发的P-H（1 S，2 S）-C 5 H 8（PH 2）2（1）的加成产生了全烷基化的手性P 2配体（1 S，2 S）-C 5 H ^ 8 {P（C 3 H ^ 6 OH）2 } 2（6）和（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8（PC 5 ħ 10 -环）2（7）。（1 S，2 S）-C 5 H 8（PR 2）2类型的其他P烷基化双膦，其中PR 2 = P（C 4 H 9 - n）2（5）和P（C 6 H 11 -环）2（8）由（1 S，2 S）-C 5 H 8（PCl 2）2（2）由格利雅（Grignard）替代。（1组合小号，2小号）-C 5 H ^ 8 {P（CL）C 8 H ^ 15 -环} 2（4）用CH 3 MgBr或（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8 {P （H）C 8 H ^ 15 -环} 2（3）与ñ -C 4 ħ 9 Li和CH 3我得到（1小号，2小号）-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00243-0
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 trans-1,2-bis(dichlorophosphino)cyclopentane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(1S,2S)-1,2-Bis-dibutylphosphanyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  手性双膦IX。Kationische铑（I）-Komplexe mit（1 S，2 S）-环戊烷-1,2-二基-双（二烷基膦基）-Liganden，[（1 S，2 S）-C 5 H 8（PR 2）2 Rh （1,5-COD）] O 3 SCF 3：合成，结构和结构

  摘要：

  在烯丙醇或1,4-戊二烯中自由基引发的P-H（1 S，2 S）-C 5 H 8（PH 2）2（1）的加成产生了全烷基化的手性P 2配体（1 S，2 S）-C 5 H ^ 8 {P（C 3 H ^ 6 OH）2 } 2（6）和（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8（PC 5 ħ 10 -环）2（7）。（1 S，2 S）-C 5 H 8（PR 2）2类型的其他P烷基化双膦，其中PR 2 = P（C 4 H 9 - n）2（5）和P（C 6 H 11 -环）2（8）由（1 S，2 S）-C 5 H 8（PCl 2）2（2）由格利雅（Grignard）替代。（1组合小号，2小号）-C 5 H ^ 8 {P（CL）C 8 H ^ 15 -环} 2（4）用CH 3 MgBr或（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8 {P （H）C 8 H ^ 15 -环} 2（3）与ñ -C 4 ħ 9 Li和CH 3我得到（1小号，2小号）-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00243-0