4-(4'-tert.-butylphenyl)-1,2-epoxybutane | 96609-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-tert.-butylphenyl)-1,2-epoxybutane
• 英文别名: 4-(4'-Tert.butylphenyl)-1,2-epoxybutane；2-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]oxirane
• CAS: 96609-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: BFBUCSBWVCNMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-tert.-butylphenyl)-1,2-epoxybutane 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 对羟基苯甲酸甲酯 作用下， 以62的产率得到Methyl-4-[4-(4'-tert.-butylphenyl)-2-hydroxybutoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel p-oxybenzoic acid derivatives, processes for their production and

  摘要：

  公式（1）的对羟基苯甲酸衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢，或直链或支链烷基，烷基含有1到4个碳原子；n为1或2；X为##STR2## 且R.sup.2为--OH或--NHCH.sub.2 COOH；以及其无毒的药用可接受盐。这些化合物具有降脂作用。它们可以通过已知的方法从相应的酯或酸卤化物化合物制备而成，其中可选择性地将次生醇基氧化为酮基。

  公开号：

  US04582857A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 对叔丁基氯苄 以39的产率得到4-(4'-tert.-butylphenyl)-1,2-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Novel p-oxybenzoic acid derivatives, processes for their production and

  摘要：

  公式（1）的对羟基苯甲酸衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢，或直链或支链烷基，烷基含有1到4个碳原子；n为1或2；X为##STR2## 且R.sup.2为--OH或--NHCH.sub.2 COOH；以及其无毒的药用可接受盐。这些化合物具有降脂作用。它们可以通过已知的方法从相应的酯或酸卤化物化合物制备而成，其中可选择性地将次生醇基氧化为酮基。

  公开号：

  US04582857A1

文献信息

• Novel p-oxybenzoic acid derivatives, processes for their production and
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US04582857A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  P-oxybenzoic acid derivatives of formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, or straight or branched alkyl of one to four carbon atoms; n is 1 or 2; X is ##STR2## and R.sup.2 is --OH or --NHCH.sub.2 COOH; and non-toxic pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds exhibit a hypolipemic effect. They may be prepared by methods known in themselves from the corresponding ester or acid halide compounds, wherein optionally the secondary alcohol group may be oxidized to a keto group.

  公式（1）的P-羟基苯甲酸衍生物##STR1## 其中R.sup.1是氢，或一至四个碳原子的直链或支链烷基; n为1或2; X是##STR2## 而R.sup.2是--OH或--NHCH.sub.2 COOH;以及其非毒性药学上可接受的盐。这些化合物具有降脂作用。它们可以通过已知的方法从相应的酯或酸卤化物化合物制备而成，其中可选择性地将次级醇基氧化为酮基。
• Process for preparing the pure enantiomers of lifibrol and its alkyl
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US05266721A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  The preparation of the pure enantiomers of LIFIBROL and its alkyl esters is achieved with surprisingly good yield by reacting the pure enantiomeric forms of S(-) R(+)-4-(4-tert.butylphenyl)-1,2-epoxy butane with 4-hydroxybenzoic acid alkyl ester at elevated temperature in DMF and in the presence of 4-hydroxybenzoic acid alkyl ester sodium salt. Thereafter, the raw reaction product is separated. Either the stereochemically pure LIFIBROL ester is then recovered by recrystallization or the precipitated LIFIBROL enantiomer is made in pure crystalline form by mild alkaline saponification and subsequent acidification.

  通过在DMF中，在4-羟基苯甲酸烷基酯和4-羟基苯甲酸烷基酯钠盐的存在下，以纯对映体的S（-）R（+）-4-（4-叔丁基苯基）-1,2-环氧丁烷的对映体形式反应，以惊人的良好产率制备了LIFIBROL及其烷基酯的纯对映体。然后，分离原始反应产物。通过再结晶可以回收立体化学纯的LIFIBROL酯，或通过轻微的碱性皂化和随后的酸化制备纯晶态的沉淀LIFIBROL对映体。
• Neue p-Oxibenzoesäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP0481253A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  p-Oxibenzoesäurederivate der allgemeinen Formel (1) in der bedeuten: bedeutet, ihre physiologisch verträglichen Salze sowie ihre enantiomeren als auch diastereomeren Formen besitzen hypolipämische Eigenschaften und eignen sich daher zur Herstellung von Arzneimitteln mit hypolipämischer Wirkung.

  通式（1）的对氧苯甲酸衍生物 其中 指它们的生理耐受盐以及它们的对映异构体和非对映异构体具有降血脂特性，因此适用于制备具有降血脂活性的药物。
• GRILL, H.;REITER, F.;LOESER, R.;SCHLIACK, M.;SEIBEL, K.
  作者：GRILL, H.、REITER, F.、LOESER, R.、SCHLIACK, M.、SEIBEL, K.

  DOI：——

  日期：——
• p-Oxibenzoesäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln mit hypolipämischer Wirkung
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP0133935B1

  公开（公告）日：1987-12-23