1-(4-tertiobutyl)phenyl-3,3-dimethyl-2-butanone | 116762-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tertiobutyl)phenyl-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-3,3-dimethyl-butan-2-one；1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-butanone；1-(4-tert-butylphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 116762-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: RHLDQWFQWCSHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 2.25h， 生成 1-(4-tertiobutyl)phenyl-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  用酮的烯醇盐离子自由基取代2-（4-卤代苯基）-2-甲基-1-氯丙烷的亲核基团

  摘要：

  2-（4-卤代苯基）-2-甲基-1-氯丙烷2a，b（分别为卤素= Br，I）与吡那酮（3a）和苯乙酮（3b）的阴离子在DMSO或液体中的光引发反应有氨气报道。在DMSO中，主要反应是在芳族（C sp2-卤素）中心的S RN 1亲核取代与在脂族（C sp3- Cl）的取代或还原。在液氨中，主要反应是在芳族C卤素位点进行取代。产物分布的这种差异归因于C sp3速率常数的变化提议的自由基阴离子的-Cl解离是从DMSO（rt）到液态NH 3（-33°C）的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo062457i

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzylic and allylic samarium compounds
  作者：C. Bied、J. Collin、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88468-4

  日期：1992.1

  Benzyl and allyl samarium species are prepared by reaction of benzylic or allylic chlorides with SmCp2. They present a wide scope of reactivity towards aldehydes, ketones and acid chlorides.

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。
• Reactivity of Aryl and Vinyl Radicals: Abstraction of Hydrogen Atom or Reaction with a Nucleophile
  作者：Barbara Branchi、Carlo Galli、Patrizia Gentili

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2844::aid-ejoc2844>3.0.co;2-9

  日期：2002.8

  The reactivities of aryl and vinyl radicals, two fundamental transient intermediates, have been investigated with respect to two elementary processes: H-atom abstraction and reaction with a nucleophile (Y−, in the SRN1 reaction). The radicals of interest were generated from haloarene or haloethene precursors, either by use of the Bu3SnH/AIBN system or by photostimulated electron transfer from a nucleophile

  芳基和乙烯基自由基（两种基本的瞬态中间体）的反应性已经针对两个基本过程进行了研究：H 原子提取和与亲核试剂的反应（Y-，在 SRN1 反应中）。感兴趣的自由基是通过使用 Bu3SnH/AIBN 系统或通过来自亲核试剂的光刺激电子转移从卤代芳烃或卤乙烯前体产生的，并且研​​究了竞争途径之间的中间自由基的分配。使用间接方法（例如研究竞争实验中的反应产物；使用自由基钟探针）和直接方法（例如通过闪光光解实验检测自由基）使以下速率常数成为获得（25 °C 时 M-1·s-1 中的所有值）。对于苯基型自由基，确定了从溶剂 Me2SO (2.8·106) 和 CH3CN (6.7·106) 中提取 H 的速率常数 (kH) 以及与亲核试剂 (kY) 如 Me3CCOCH2- 离子 (3.3·109) 结合的速率常数。对于乙烯基自由基 Ph2C=C(·)Ph (7·)，来自 Me2SO (1.1·105)、CH3CN
• Radical Nucleophilic Substitution of 2-(4-Halophenyl)-2-methyl-1-chloropropane with Enolate Ions of Ketones
  作者：Adriana B. Pierini、Mariana H. Gallego、Karina F. Crespo Andrada

  DOI：10.1021/jo062457i

  日期：2007.4.1

  The photoinitiated reaction of 2-(4-halophenyl)-2-methyl-1-chloropropane 2a,b (halogen = Br, I, respectively) with the anions of pinacolone (3a) and acetophenone (3b) either in DMSO or in liquid ammonia are reported. In DMSO, the main reaction is the SRN1 nucleophilic substitution at the aromatic (Csp2-halogen) center with substitution or reduction at the aliphatic (Csp3-Cl) one. In liquid ammonia

  2-（4-卤代苯基）-2-甲基-1-氯丙烷2a，b（分别为卤素= Br，I）与吡那酮（3a）和苯乙酮（3b）的阴离子在DMSO或液体中的光引发反应有氨气报道。在DMSO中，主要反应是在芳族（C sp2-卤素）中心的S RN 1亲核取代与在脂族（C sp3- Cl）的取代或还原。在液氨中，主要反应是在芳族C卤素位点进行取代。产物分布的这种差异归因于C sp3速率常数的变化提议的自由基阴离子的-Cl解离是从DMSO（rt）到液态NH 3（-33°C）的中间体。