Crotonsaeure-4-methoxy-phenylester | 117457-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Crotonsaeure-4-methoxy-phenylester
• 英文别名: trans-crotonic acid-(4-methoxy-phenyl ester)；trans-Crotonsaeure-(4-methoxy-phenylester)；4-Methoxyphenyl (2E)-but-2-enoate；(4-methoxyphenyl) (E)-but-2-enoate
• CAS: 117457-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WSEMYOJGPMROOB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Crotonsaeure-4-methoxy-phenylester 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以710 mg的产率得到trans-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Primo, Jaime; Tormo, Rosa; Miranda, Miquel A., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1819 - 1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Crotonsaeure-4-methoxy-phenylester
  参考文献：
  名称：

  酰氧基三苯基phosph离子的电化学生成和反应

  摘要：

  结果表明，在羧酸存在下的CH 2 Cl 2中，含高氯酸2,6-lut啶鎓作为辅助电解质的PH 3 P在不分隔的电池中恒流电解会生成相应的酰氧基phosph离子Ph 3 P + -OCOR，在温和条件下原位转化为酯，酰胺和β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87066-6

文献信息

• Benzothiazines in Organic Synthesis. Stereoselectivity in the Intermolecular Michael Addition Reactions of Benzothiazines
  作者：Michael Harmata、Yugang Chen、Charles L. Barnes

  DOI：10.1021/ol701863y

  日期：2007.11.1

  A study of the intermolecular Michael addition of certain benzothiazine anions demonstrated that stereoselectivity could be extremely high, though achieving control over the direction of relative stereoselectivity was in general not straightforward.

  对某些苯并噻嗪阴离子的分子间迈克尔加成反应的研究表明，立体选择性可能极高，尽管通常无法直接控制相对立体选择性的方向。
• Sen; Parmar, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 661
  作者：Sen、Parmar

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the stereochemistry on the rate of cyclization of and - -hydroxyaryl alkenyl ketones. Mechanistic implications
  作者：Miguel A. Miranda、Jaime Primo、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86817-4

  日期：——
• MIRANDA, MIGUEL A.;PRIMO, JAIME;TORMOS, ROSA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2323-2328
  作者：MIRANDA, MIGUEL A.、PRIMO, JAIME、TORMOS, ROSA

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical generation and reactions of acyloxytriphenylphosphonium ions
  作者：Hidenobu Ohmori、Hatsuo Maeda、Masayuki Kikuoka、Toshihide Maki、Masaichiro Masui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87066-6

  日期：1991.1

  undivided cell, of Ph3P in the presence of a carboxylic acid in CH2Cl2 containing 2,6-lutidinium perchlorate as the supporting electrolyte was shown to generate the corresponding acyloxyphosphonium ion, Ph3P+-OCOR, which was converted in situ to esters, amides, and β-lactams under mild conditions.

  结果表明，在羧酸存在下的CH 2 Cl 2中，含高氯酸2,6-lut啶鎓作为辅助电解质的PH 3 P在不分隔的电池中恒流电解会生成相应的酰氧基phosph离子Ph 3 P + -OCOR，在温和条件下原位转化为酯，酰胺和β-内酰胺。