[EtAl(2-py)₃Li*THF] | 1135135-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [EtAl(2-py)₃Li*THF]
• 英文别名: EtAl(2-pyridine)3Li(THF)；aluminum;lithium;ethane;oxolane;2H-pyridin-2-ide
• CAS: 1135135-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₅AlLiN₃O
• 分子量: 369.372
• InChiKey: RGODJCBEMUNKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [EtAl(2-py)₃Li*THF] 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of the Janus-head ligand (^MePy)₃Sn–Sn(^MePy)₃using an unusual pyridyl-transfer reaction (^MePy = 6-methyl-2-pyridyl)

  摘要：

  三元阴离子[EtAl(MePy)3]-（MePy = 6-Me-2-py）与氯化锡（SnCl2）的原位反应，通过一种涉及吡啶基转移和金属氧化相结合的新型一锅反应，生成了含有锡-锡键的简并头配体 (MePy)3-Sn-Sn(MePy)3。

  DOI：

  10.1039/c4dt02216e
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-溴吡啶 、 正丁基锂 、 二氯乙基铝 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到[EtAl(2-py)₃Li*THF]
  参考文献：
  名称：

  铝三吡啶基配体[RAl（2-py'）（3）]（-）的金属和配体取代（R = Et，（n）Bu，（s）Bu，（t）Bu; 2-py' ＝ 2-吡啶基，3-甲基-2-吡啶基，5-甲基-2-吡啶基，6-甲基-2-吡啶基）。

  摘要：

  一系列的三吡啶基配合物[RAl（2-py）（3）] Li.thf [2-py = 2-吡啶基; R = Et（1）；（n）Bu（2）；（s）Bu（3），（t）Bu（4）]是通过AlCl（3）与RLi然后2-Li-py在thf中的顺序反应制备的。相关配合物[MeAl {2-（3-Me）py}（3）] Li（mu-Br）Li（thf）（3）（5），[MeAl {2-（5-Me）py}（3 ）] Li.thf（6）和[MeAl {2-（6-Me）py}（3）] Li.thf（7）相似地从MeAlCl（2）和适当的硫代吡啶（2-Li- py'）。所使用的合成方法为[RAl（2-py'）（3）]（-）配体构架的广泛修饰提供了手段，并有可能广泛地使用这种类型的各种新型阴离子三-吡啶基配体。1-7的固态结构给出了如何通过Al桥头和吡啶环上的取代基修饰配体咬合和配位环境的基本见解。

  DOI：

  10.1039/b815057e

文献信息

• Formation of a Heterometallic Al^III/Sm^III Complex Involving a Novel [EtAl(2-py)₂O]^2– Ligand (2-py = 2-Pyridyl)
  作者：Raúl García-Rodríguez、Hayley R. Simmonds、Dominic S. Wright

  DOI：10.1021/om5009132

  日期：2014.12.22

  Controlled O-2 oxidation of the Sm(II) sandwich compound [EtAl(2-py)(3)}(2)Sm] (1a) gives the Sm(III)/Al(III) compound [EtAl(2-py)(3)}EtAl(2-py)(2)O}-Sm](2) (2), containing the novel multifunctional dianionic ligand [EtAl(2-py)(2)O](2-). The formation of an O-bridged Al-O-Sm arrangement in the structure of 2 is potentially relevant to the catalytic epoxidation of styrene with dry air using heterobimetallic sandwich compounds like 1a.