benzyl (4S,6S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethenyl-2-(phenylseleninylmethyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate | 1053271-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4S,6S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethenyl-2-(phenylseleninylmethyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate
• CAS: 1053271-26-3
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₅SeSi
• 分子量: 576.667
• InChiKey: RBGKYQDZOXFYDS-RHFKFFPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S,6S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethenyl-2-(phenylseleninylmethyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate 在 Me₃SiO(OMe)=CH₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (8S)-1-Benzyloxycarbonyl-8-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate 在 sodium periodate 、 Amberlite IR-120(plus) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl (4S,6S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethenyl-2-(phenylseleninylmethyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123