(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1082391-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1082391-31-8
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₇Si
• 分子量: 613.867
• InChiKey: VIADBEJQIOWDML-FIQRVBDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141130

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 、 (2R,3S,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylpentanal 在 四氯化钛 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到(4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141130

  摘要：

  公开号：