| 138914-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 138914-93-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₂PSi
• 分子量: 451.641
• InChiKey: HFJJDEQXHFJFPB-GUHCFGCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aS)-7a-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-octahydro-inden-4-one 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1R,3aS,7aS)-7a-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[2-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  维生素D代谢物在C-18上的功能化及其在合成1α，18,25-三羟基维生素D 3和18,25-二羟基维生素D 3中的应用。

  摘要：

  首次描述了从Inhoffen-Lythgoe二醇衍生的几种中间体中C-18处引入羟基的一般程序。作为应用，描述了1α，18,25-三羟基维生素D 3（2，二烯炔路线）和18,25-二羟基维生素D 3（3，Wittig-Horner方法）的合成。合成策略可以使C-18上的1α，25-二羟基维生素D 3激素进一步功能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91659-9