2-amino-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine | 83410-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
• 英文别名: 3-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 83410-14-4
• 化学式: C₆H₅N₅O
• 分子量: 163.139
• InChiKey: FQSJIYKHSMSJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-(1,2,4-oxadiazolyl-3)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809014
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)pteridine 3-oxide 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7

文献信息

• Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
  作者：Kocevar, M.、Stanovnik, B.、Tisler, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;VERCEK, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 731-744
  作者：KOCEVAR, M.、VERCEK, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 823-829
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)
  作者：Marjan Kočevar、Bojan Verček、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00809014

  日期：1982.6
• Ring transformations of some 4-aminopteridine 3-oxides and derivatives
  作者：Marjan Kočevar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91861-7

  日期：1983.1

  Syntheses of 4-aminopteridine 3-oxides are described. The pyrimidine part undergoes transformations with various reagents to give 4-hydroxyaminopteridines, substituted pyrazines, or substituted 1,2,4-oxadiazolyl- pyrazines. s-Triazolo(l,5-a)pyrazines can be prepared from the 1,2,4-oxadiazolylpyrazines. The ring opening of the pyrimidine part of pteridines proceeds either by a C2-N3 or N3-C4 bond cleavage

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。