2,5-diphenyl-2-hydroperoxypyrrole | 24037-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-2-hydroperoxypyrrole
• 英文别名: 2-Hydroperoxy-2,5-diphenyl-2H-pyrrol；2-hydroperoxy-2,5-diphenylpyrrole
• CAS: 24037-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: BUNPSVSRMJROKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 2,5-diphenyl-2-hydroperoxypyrrole 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JEFFORD, CH. W.;JAGGI, D.;KOHMOTO, SHIGEO;BOUKOUVALAS, J.;BERNARDINELLI, +, HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 8, 2254-2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Approach to 1,2,4-Trioxanes form Cyclic Allylic Hydroperoxides
  作者：Charles W. Jefford、Danielle Jaggi、Shigeo Kohmoto、John Boukouvalas、G�rald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19840670831

  日期：1984.12.19

  Summary The reaction of 4,5-dimethyl-4-hydroperoxy-1(4H)-nephthalenone (9) with acetaldehyde, pivalaldehyde, benzaldehyde, and p-chlorobenzaldehyde in CH2Cl2 in the presence of Amberlyst-15 as catalyst gave the corresponding cis-3-methyl, t -butyl, phenyl and p -chlorophenyl derivatives of 10,10b-dimethylnaphtono[2,1-e][1,2,4]trioxin-6(5)H-one in 80-95% yields. Acetone reacted similarly with 9 to give

  总结在Amberlyst - 15催化剂存在下，CH 2 Cl 2中的4,5-二甲基-4-氢过氧-1（4 H）-萘醌（9）与乙醛，新戊醛，苯甲醛和对氯苯甲醛反应生成了10,10b-二甲基萘[2,1- e ] [1,2,4]三恶英-6（5）H -one的相应顺式-3-甲基，叔丁基，苯基和对氯苯基衍生物在80- 95％的产率。丙酮与9的反应相似得到3，3′-二甲基衍生物。通过将三氧杂环丁烷的光谱性质与对-氯衍生物的光谱性质进行比较，确定了它们的构型，对-氯衍生物的结构由X射线确定。2,5-二苯基-2- hydroperoxypyrrole效率较低的是9，但它与给予相同的条件下乙醛和pivaladehyde冷凝的顺式- 3-甲基和顺式- 3-（吨丁基）6,7A二苯基的衍生物-4a，7a-二氢-3 H，5 H- [1,2,4]三-二[3,2- e ]吡咯，产率分别为24％和20％。