(20R)-11β,20-dihydroxy-20-phenylpregn-4-en-3-one | 161003-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-11β,20-dihydroxy-20-phenylpregn-4-en-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxy-1-phenylethyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 161003-59-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃
• 分子量: 408.581
• InChiKey: MZSTYCWREQBNIN-MTQMJBMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-11β,20-dihydroxy-20-phenylpregn-4-en-3-one 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以97.9%的产率得到(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-11-nitrosooxy-17-((R)-1-nitrosooxy-1-phenyl-ethyl)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾族20-芳基取代的11-亚硝酸盐的光解作用†

  摘要：

  两种结构相似的20-苯基-和20-（4-甲氧基苯基）-11-（亚硝基氧基）pregnan-20-ol衍生物4和7在光解条件下的行为不同，前者亚硝酸酯作为主要产物苯并稠合的六环化合物9和后者的21-硝基衍生物12。讨论了这些转变的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800419
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-3,3-(ethylenedioxy)-20-phenylpregn-5-ene-11β,20-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以82.8%的产率得到(20R)-11β,20-dihydroxy-20-phenylpregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾族20-芳基取代的11-亚硝酸盐的光解作用†

  摘要：

  两种结构相似的20-苯基-和20-（4-甲氧基苯基）-11-（亚硝基氧基）pregnan-20-ol衍生物4和7在光解条件下的行为不同，前者亚硝酸酯作为主要产物苯并稠合的六环化合物9和后者的21-硝基衍生物12。讨论了这些转变的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800419

文献信息

• Tinant, B.; Declerc, J. P.; Bjelakovic, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 4, p. 157 - 162
  作者：Tinant, B.、Declerc, J. P.、Bjelakovic, M.、Lorenc, Lj.、Mihailovic, Lj.

  DOI：——

  日期：——
• Tinant, B.; Declerc, J. P.; Bjelakovic, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, <hi>1994</hi>, vol. 103, # 4, p. 157 - 162
  作者：Tinant, B.、Declerc, J. P.、Bjelakovic, M.、Lorenc, Lj.、Mihailovic, Lj.

  DOI：——

  日期：——