{5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II) | 1010693-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II)
• 英文别名: {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinato(2-)-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)；zinc(II) 5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
• CAS: 1010693-50-1
• 化学式: C₅₄H₆₃BN₄O₂Zn
• 分子量: 876.321
• InChiKey: QACBPJUKRDZOBE-XKILRRAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  应变卟啉带-环对亚苯基杂化纳米环

  摘要：

  V 形卟啉二聚体，带有掩蔽的对亚苯基桥，经过有效的氧化偶联形成内消旋-内消旋连接的环状卟啉低聚物。还原芳构化暴露了对亚苯基，增加了应变。然后氧化融合卟啉二聚体，提供具有弯曲壁的纳米环。该大环中的应变使对亚苯基和稠合卟啉二聚体单元弯曲（曲率半径分别为 11.4 和 19.0 Å），但不会显着改变稠合卟啉的电子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04089
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  JP5906489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of<i>trans-</i>A₂B₂- and<i>trans</i>-A₂BC-Porphyrins with Polar 4′-(Dimethylamino)tolan-4-yl Substituents, and a Screening Protocol for Vapor-Phase Deposition on Metal Surfaces
  作者：Mariza N. Alberti、Sylwia Nowakowska、Manolis D. Tzirakis、Jan Nowakowski、Petra Fesser、W. Bernd Schweizer、Aneliia Shchyrba、Carlo Thilgen、Thomas A. Jung、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201402634

  日期：2014.9

  The role of polar 4-[p-(dimethylamino) phenylethynyl] phenyl substituents, with a calculated dipole moment of 3.35 Debye, in the self-assembly of trans-A(2)B(2)- and A(2)BC-substituted porphyrins was explored in the solid state by X-ray crystallography, and on an Au(111) surface by scanning tunneling microscopy (STM). Our results demonstrate that the dipolar character of these substituents blocks the

  极性 4-[p-(二甲氨基) 苯基乙炔基] 苯基取代基的作用，计算的偶极矩为 3.35 德拜，在反式 A(2)B(2)- 和 A(2)BC- 的自组装中通过 X 射线晶体学在固态下探索了取代的卟啉，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 在 Au(111) 表面上探索了取代卟啉。我们的结果表明，这些取代基的偶极特性阻止了卟啉在低覆盖率下二维自组装成 Au(111) 上更大的有序域，而反平行偶极-偶极相互作用控制了晶体中的分子排序。STM 分析揭示了前手性构建块的构象和吸附的位点选择性的适应性。我们提出了测试高分子量化合物（如卟啉）适用性的通用方案，通过在超高真空 (UHV) 中升华沉积在表面。该协议将化学分析的经典方法与典型的表面科学技术相结合。
• Post-Modification of<i>meso-meso</i>-Linked Porphyrin Arrays by Iridium and Rhodium Catalyses for Tuning of Energy Gap
  作者：Jinping Chen、Naoki Aratani、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/asia.200900053

  日期：2009.7.6

  attached! meso–meso‐Linked diporphyrins can be efficiently and selectively functionalized with multiple unsaturated carboxylic acid groups through iridium and rhodium catalyses. This post‐modification strategy allows fine‐tuning of energy levels of each porphyrin unit.

  熟练地附加！ 可通过铱和铑催化，通过多个不饱和羧酸基团有效地，选择性地官能化介孔介孔的双卟啉。这种后修饰策略允许微调每个卟啉单元的能级。
• A 1,3-Phenylene-Bridged Hexameric Porphyrin Wheel and Efficient Excitation Energy Transfer along the Wheel
  作者：Hua-Wei Jiang、Sujin Ham、Naoki Aratani、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201302361

  日期：2013.9.27

  A 1,3‐phenylene‐bridged hexameric ZnII porphyrin wheel was synthesized by a Suzuki–Miyaura coupling reaction through a one‐pot or a stepwise route. The hexameric wheel structure was revealed by using X‐ray diffraction analysis. The porphyrin wheel exhibits a split Soret band due to effective exciton coupling and displays efficient excitation energy transfer along the wheel. Measurements of fluorescence

  Suzuki-Miyaura偶联反应通过一锅法或分步法合成了一个1,3-亚苯基桥联的六价Zn II卟啉轮。通过使用X射线衍射分析揭示了六聚体轮的结构。卟啉轮由于有效的激子耦合而显示出分裂的索雷特带，并沿该轮显示出有效的激发能传递。荧光各向异性衰减和泵浦功率相关衰减的测量结果表明，沿车轮以1.4 ps的速率跳跃的快速激发能。
• Is the special pair structure a good strategy for the kinetics during the last step of the energy transfer with the nearest antenna? A chemical model approach
  作者：Jean-Michel Camus、Adam Langlois、Shawkat M. Aly、Roger Guilard、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1039/c3cc38740b

  日期：——

  A cofacial bis(Mg(II)porphyrin)–C6H4-free base ([Mg2]–bridge–FB) dyad shows S1 energy transfer in both directions and much slower rates than similar monoporphyrin systems are observed.

  双(镁(II)卟啉)-C6H4-无碱（[Mg2]-桥-FB）共面二元体显示出 S1 双向能量转移，其速率比类似的单卟啉系统慢得多。
• Dimeric Assemblies from 1,2,3-Triazole-Appended Zn(II) Porphyrins with Control of NH-Tautomerism in 1,2,3-Triazole
  作者：Chihiro Maeda、Shigeru Yamaguchi、Chusaku Ikeda、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol7028299

  日期：2008.2.1

  porphyrin, which assembles to form a slipped cofacial dimer by the complementary coordination of the triazole nitrogen atom at the 3-position to the zinc center of a second porphyrin moiety both in the solid and solution states. Removal of the benzyl protection and introduction of a 2-ethoxycarbonylphenyl moiety greatly stabilize the dimeric assembly through an additional hydrogen bonding interaction

  铜（I）催化的间苯乙炔基锌（II）卟啉与叠氮化苄的1,3-偶极环加成反应有效地提供了内消旋-1-苄基-1H-1,1,2,3-三唑基锌（II）卟啉，其组装成通过在固态和溶液态下，三唑氮原子在3-位与第二个卟啉部分的锌中心的互补配位，形成一个光滑的界面二聚体。通过2H-1,2,3-三唑的NH质子与羰基氧之间的额外氢键相互作用，去掉苄基保护基并引入2-乙氧基羰基苯基部分可极大地稳定二聚体组装。