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3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid | 176097-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid
英文别名
3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)propanoic acid
3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid化学式
CAS
176097-34-0
化学式
C12H5F3O6
mdl
——
分子量
302.163
InChiKey
WCXBMZJNRXWSQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到6,7,8-Trifluoro-4-hydroxy-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    氟化4-羟基香豆素的简便合成
    摘要:
    通过AlCl 3催化的Friedel-Crafts闭环反应,由容易获得的氟化酚制备氟化4-羟基香豆素,然后依次进行一锅脱羧和90%H 2 SO 4脱乙酰。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00101-3
  • 作为产物:
    描述:
    Malonic acid bis-(2,3,4-trifluoro-phenyl) ester三氯化铝 作用下, 反应 0.17h, 以86%的产率得到3-Oxo-3-(6,7,8-trifluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    氟化4-羟基香豆素的简便合成
    摘要:
    通过AlCl 3催化的Friedel-Crafts闭环反应,由容易获得的氟化酚制备氟化4-羟基香豆素,然后依次进行一锅脱羧和90%H 2 SO 4脱乙酰。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00101-3
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