1-溴-3-甲氧基-2-(三氟甲基)苯 | 1214345-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-甲氧基-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-Bromo-3-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1214345-25-1
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.03
• InChiKey: ADCZJLDFAFIEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基-2-(三氟甲基)苯 在 三乙基硅烷 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 palladium dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 rac-(3S,4S)-2'-(2-ethoxyphenyl)-3-ethyl-1-(3-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)-7',8'-dihydro-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,7]naphthyridine]
  参考文献：
  名称：

  WO2024175928A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] AZEPINO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途
  申请人：NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2021043322A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  涉及氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途，具体结构如式（I）所示。还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物、以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。