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4-[4-(4-羟基苯基)-3-甲基苯基]苯酚 | 164918-11-0

中文名称
4-[4-(4-羟基苯基)-3-甲基苯基]苯酚
中文别名
——
英文名称
4,4''-dihydroxy-2'-methyl-1:1';4':1''-terphenyl
英文别名
4-[4-(4-Hydroxyphenyl)-3-methylphenyl]phenol;4-[4-(4-hydroxyphenyl)-3-methylphenyl]phenol
4-[4-(4-羟基苯基)-3-甲基苯基]苯酚化学式
CAS
164918-11-0
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
JDHANQWEXYJIRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    463.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(4-羟基苯基)-3-甲基苯基]苯酚sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 2'-methyl-4,4''-bis[12-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,4,7,10-tetraoxadodecyl]-1:1';4':1''-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystalline paracyclophanes and ansa compounds—series of polyether macrocycles incorporating diacetylene, phenyl, biphenyl, p-terphenyl and 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole rigid cores
    摘要:
    由两个棒状芳香核通过聚醚链在两端连接而成的一系列不同的宏环液晶已通过各种宏环化反应合成(模板辅助醚化、山口巨环化反应、格拉泽偶联反应)。刚性核心的性质和长度对形成的液晶相具有显著影响。逐步增加其中一个刚性核心的长度会显著稳定中间相,诱导出层状相,并且总体上扩大了中间相的范围。当将柔性亚甲基链接体引入宏环时,观察到相同类型的中间相,但其相变温度明显降低。讨论了直链核心的平行预先组织和化学不同分子部分的微相分离作为这些宏环化合物中间相行为的主要驱动力。此外,还合成了表现出SmC*相、胆甾相和蓝相的手性宏环液晶。不同于环芳烃,仅在宏环内部包含一个芳香核心的安萨化合物仅显示出单调的向列相或根本没有液晶行为。结合环芳烃结构与安萨单位的架构以及不平行预先组织的棒状介导核心的分子也未显示出液晶相。这些化合物缺乏液晶行为可能是由于分子架构导致的堆积立体障碍,从而不允许刚性和柔性单位分离成不同的子域。
    DOI:
    10.1039/b416091f
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文献信息

  • Axial chiral allenylacetates as novel ferroelectric liquid crystals
    作者:Ralph Lunkwitz、Carsten Tschierske、Arne Langhoff、Frank Gießelmann、Peter Zugenmaier
    DOI:10.1039/a701032j
    日期:——
    Liquid crystalline alkane-3,4-dienoates (allenylacetates) have been synthesized. Most compounds incorporate a heterocyclic 1,3,4-thiadiazole ring or a pyrimidine ring as a constituent of the rigid core. These axial chiral allene derivatives were at first obtained as racemic mixtures. Some of them were also synthesized in enantiomerically enriched form by enantioselective synthesis. The compounds were investigated by polarizing microscopy and by differential scanning calorimetry. The three-ring compounds exhibit broad regions of smectic C-phases. The optically active three-ring compounds show broad S c *-phases with moderate values of spontaneous polarization.
    液晶烷烃-3,4-二烯酸盐(烯基乙酸盐)已被合成。大多数化合物的刚性核心都包含一个杂环 1,3,4-噻二唑环或一个嘧啶环。这些轴向手性烯衍生物最初是以外消旋混合物的形式获得的。其中一些还通过对映体选择性合成获得了对映体富集形式。这些化合物通过偏光显微镜和差示扫描量热法进行了研究。三环化合物呈现出宽广的胶状 C 相区域。具有光学活性的三环化合物显示出宽广的 S c * 相,自发极化值适中。
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