Hexa-p-tolyl-disiloxan | 10216-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexa-p-tolyl-disiloxan
• 英文别名: Tris(4-methylphenyl)-tris(4-methylphenyl)silyloxysilane；tris(4-methylphenyl)-tris(4-methylphenyl)silyloxysilane
• CAS: 10216-21-4
• 化学式: C₄₂H₄₂OSi₂
• 分子量: 618.966
• InChiKey: PTKAPAMAOKCSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(p-tolyl)silane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到Hexa-p-tolyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  在硅原子上具有对甲苯基取代基的硅氧烷结构的构建

  摘要：

  在这项工作中，讨论了制备对甲苯基硅烷作为合成功能化有机硅化合物的有前途的前体的一般方法。使用各种合成技术，包括新的和专门开发的技术，来获得具有不同结构的对甲苯基硅氧烷。我们的发现导致了优于先前报道的方法的先进方法，因为它们并不意味着使用了昂贵的含金属催化剂。所有产物均以克量（最高225 g）获得并分离，高产率（63–90％），并通过NMR，ESI-HRMS和X射线数据进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121497

文献信息

• The selective synthesis of di- and cyclosiloxanes bearing several hidden p-tolyl-functionalities
  作者：Irina K. Goncharova、Sergey P. Kutumov、Roman A. Novikov、Tatyana Yu. Shiryaeva、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122482

  日期：2022.11

  This study reports the development of a selective method for the synthesis of p-tolylsiloxanes, namely, symmetrical disiloxanes and cyclotetrasiloxanes, by hydrolytic condensation of p-tolyl-containing mono(ethoxy)silanes and di(ethoxy)silanes in the presence of [Me4N]+OH–. The reaction occurs under mild and simple reaction conditions: at 30 °C, under atmospheric pressure, in 1–5 h, in acetone and

  本研究报告开发了一种选择性合成对甲苯基硅氧烷的方法，即对称二硅氧烷和环四硅氧烷，通过在 [Me 4 N] + OH – . 反应在温和且简单的反应条件下发生：在 30 °C 下，在大气压下，在 1-5 小时内，在丙酮和乙醇介质中或在块（无溶剂）中，负载量为 0.25-5 mol.% （每个 Si-OEt 组）的 [Me 4 N] + OH –，一种可商购且便宜的催化剂。该方法具有很好的可扩展性，并允许以 42-85% 的收率获得以克量（最多 50 g）为单位的目标产物（2a-f）。使用一组物理化学分析方法确认结构：IR、ESI-HRMS、GPC、3a 和 4a 1 H/ 13 C/ 29 Si NMR 和 X 射线。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 96, page 260 - 264
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Steele, A. R.; Kipping, F. S., Journal of the Chemical Society
  作者：Steele, A. R.、Kipping, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• Steele; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 358
  作者：Steele、Kipping

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of Some Organosilicon Compounds by Formic Acid
  作者：Henry Gilman、Katashi Oita

  DOI：10.1021/ja01617a071

  日期：1955.6

表征谱图