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[5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-trimethylsilylethynylporphyrinato]zinc(II) | 294183-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-trimethylsilylethynylporphyrinato]zinc(II)
英文别名
5,15-bis(3,5-di-tert-butylbenzene)trimethylsilylacetylenylporphyrinato Zn(II)
[5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-trimethylsilylethynylporphyrinato]zinc(II)化学式
CAS
294183-85-0
化学式
C53H60N4SiZn
mdl
——
分子量
846.562
InChiKey
QRMSJXBPMTZSJU-KRGMIWDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-trimethylsilylethynylporphyrinato]zinc(II)四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到[5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-ethynylporphyrinato]zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    接受捐赠:基于NDI的小分子作为大体积异质结二元太阳能电池的捐赠者
    摘要:
    合成了由萘二酰亚胺(NDI)作为受体和卟啉作为供体的小分子D-π-A-π-D三元组NDIP。该分子显示出从可见光到近红外区(400 nm至1000 nm)的强烈吸收,并具有很高的热稳定性。事实证明,NDIP是BHJ太阳能电池的杰出捐助者,PCE接近8.5%。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901615
  • 作为产物:
    描述:
    [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinato]zinc(II) 在 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺三苯基膦 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 15.25h, 生成 [5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-trimethylsilylethynylporphyrinato]zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    Making conjugated connections to porphyrins: a comparison of alkyne, alkene, imine and azo links
    摘要:
    制备了一系列卟啉 5-9,其中芳基取代基通过偶氮桥、亚胺桥、烯烃桥和炔桥与卟啉连接。这些系统中芳基-卟啉电子耦合的强度是通过 Q 带吸收和发射光谱的红移和增强以及从苯基变为 4-硝基苯基取代基时的增量红移来评估的。偶氮键在卟啉和苯环之间提供最强的电子通讯。偶氮化合物5a和5c的晶体结构表明,卟啉和苯环几乎共面,而亚胺7a和烯烃8a在固态下明显扭曲。亚胺和炔连接的卟啉 还合成了二聚体18和23;炔连接的二聚体比其亚胺连接的类似物更加共轭。
    DOI:
    10.1039/b109915a
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文献信息

  • Singlet and Triplet Excited States of Emissive, Conjugated Bis(porphyrin) Compounds Probed by Optical and EPR Spectroscopic Methods
    作者:Renée Shediac、Mike H. B. Gray、H. Tetsuo Uyeda、Robert C. Johnson、Joseph T. Hupp、Paul J. Angiolillo、Michael J. Therien
    DOI:10.1021/ja9939587
    日期:2000.7.26
    The nature of the singlet and triplet excited states of a series of meso-to-meso ethyne-linked bis(porphyrin) compounds was probed by electronic absorption, polarized pump−probe fluorescence, electron paramagnetic resonance (EPR), electroabsorption (Stark), and transient triplet−triplet absorption spectroscopic methods. Pump−probe fluorescence anisotropy experiments show that the presence of meso-ethynyl
    通过电子吸收、偏振泵浦探针荧光、电子顺磁共振 (EPR)、电吸收 (Stark)、和瞬态三重态-三重态吸收光谱方法。泵-探针荧光各向异性实验表明,相对于常规游离碱卟啉发色团所表明的,中消旋乙炔基取代基的存在驱动了大环参考系中正交 x 和 y 偏振单线激发态的重新定向。在共轭双 (卟啉) 物种双[(5,5',-10,20-双[3' ',5''-(二叔丁基)苯基]卟啉)(II)]乙炔中的类似实验, 5-[10,20-双[3'',5''-(二叔丁基)苯基]卟吩合)(II)]-5'-[10',20'-双[3'',
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