3-amino-4-(4-bromophenyl)carbamoyl-5-phenylaminopyrazole | 1236182-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-bromophenyl)carbamoyl-5-phenylaminopyrazole
• CAS: 1236182-36-7；1374981-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅O
• 分子量: 372.224
• InChiKey: LXTIDAYDMUQORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-ene-1-one 、 3-amino-4-(4-bromophenyl)carbamoyl-5-phenylaminopyrazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-5-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-2-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分

  摘要：

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500902922933

文献信息

• Novel synthesis of some new pyrimido[1,6-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed M. Hussein

  DOI：10.1002/jhet.852

  日期：2012.3

  An easy and efficient route for synthesis of some pyrimido[1,6‐a]pyrimidine and pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives was described through the reaction of sodium salts of formyl ketones with 6‐aminothiouracil and 5‐aminopyrazole derivatives, respectively. The characterization of the reaction products was confirmed by using elemental analysis and spectral data. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  通过甲酰酮的钠盐与6-氨基硫氧嘧啶和5-氨基吡唑衍生物的反应，描述了一种简单而有效的合成一些嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的方法，分别。通过使用元素分析和光谱数据证实了反应产物的表征。J.杂环化​​学。（2012）。
• Purine analogues as potential CDK9 inhibitors: New pyrazolopyrimidines as anti-avian influenza virus
  作者：Mohammed A. Khedr、Wafaa A. Zaghary、Gihad E. Elsherif、Rasha A. Azzam、Galal H. Elgemeie

  DOI：10.1080/15257770.2022.2059674

  日期：2022.7.3