N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)hydrazine | 98274-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)hydrazine
• 英文别名: 2,4-di(tert-butyl)salicylaldehyde azine；3,5-di-tert-butylsalicylaldazine；(NCH(C6H2)(tert-Bu)2OH)2；2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.-butyl-benzaldazin
• CAS: 98274-94-3
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: KEOSXJJXEXYKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)hydrazine 、 copper diacetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 copper(II) 3,5-di-tert-butylsalicylaldazinate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Kasumov, V. T.; Medzhidov, A. A.; Rzaev, R. Z., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1995, vol. 21, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 水 、 氨基硫脲单盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  改性位阻酚的合成及抗氧化活性

  摘要：

  合成了含有位阻酚片段的水杨醛衍生物。获得的化合物能够提供抗紫外线辐射的保护。

  DOI：

  10.1134/s1070363216030166

文献信息

• Investigation of the dinuclear effect of aluminum complexes in the ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Chiao-Yin Hsu、Hsi-Ching Tseng、Jaya Kishore Vandavasi、Wei-Yi Lu、Li-Fang Wang、Michael Y. Chiang、Yi-Chun Lai、Hsing-Yin Chen、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/c7ra02136d

  日期：——

  salen ligands because the steric repulsion reduced the cooperative activation mechanism in the dinuclear Al system. Among these Al complexes, LN2Bu-Al2Me4 bearing a hydrazine-bridging Schiff base ligand had the highest catalytic activity, approximately 3- to 11-fold higher than that of dinuclear Al complexes bearing salen ligands and mononuclear Al complexes bearing Schiff base ligands. Density functional

  合成了一系列带有肼桥席夫碱和salen配体的铝（Al）配合物，并研究了它们作为ε-己内酯（CL）开环聚合的催化剂。立体位基团的引入增加了相应的单核铝配合物的催化活性。然而，在带有salen配体的双核Al配合物中观察到相反的现象，因为空间排斥降低了双核Al系统中的协同激活机制。在这些铝配合物中，L N2Bu -Al 2 Me 4带有肼桥席夫碱配体的具有最高催化活性，比带有塞伦配体的双核Al配合物和带有席夫碱配体的单核Al配合物高约3-11倍。密度泛函理论计算表明，CL与一个Al中心的配位机理是由另一个Al中心的苄基醇盐引发的。
• Improvement in Titanium Complexes Bearing Schiff Base Ligands in the Ring-Opening Polymerization of <i>L</i>-Lactide: A Dinuclear System with Hydrazine-Bridging Schiff Base Ligands
  作者：Hsi-Ching Tseng、Hsing-Yin Chen、Yen-Tzu Huang、Wei-Yi Lu、Yu-Lun Chang、Michael Y. Chiang、Yi-Chun Lai、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02590

  日期：2016.2.15

  LA coordination with Ti atom, thereby reducing catalytic activity. All the dinuclear Ti complexes exhibited higher catalytic activity (approximately 10–60-fold) than mononuclear LCl–H-TiOPr2 did. The strategy of bridging dinuclear Ti complexes with isopropoxide groups in the ROP of LA was successful, and adjusting the crowded heptacoordinated transition state by the bridging isopropoxide groups may be

  合成了一系列带有肼桥席夫碱配体的钛（Ti）配合物，并作为L-丙交酯（LA）开环聚合（ROP）的催化剂进行了研究。具有吸电子或空间大体积基团的配合物降低了催化活性。另外，亚胺基上的空间大的取代基减少了Ti原子周围的空间，然后降低了与Ti原子的LA配位，从而降低了催化活性。所有的双核Ti络合物都比单核L Cl–H -TiOPr 2表现出更高的催化活性（约10–60倍）。做过。在洛杉矶的ROP中将双核Ti配合物与异丙氧化物基团桥接的策略是成功的，通过桥接异丙醇基团来调节拥挤的七配位过渡态可能是我们成功策略的关键。
• Molybdenum complexes with a μ-O{MoO₂}₂ core: their synthesis, crystal structure and application as catalysts for the oxidation of bicyclic alcohols using N-based additives
  作者：Mannar R. Maurya、Lata Rana、Fernando Avecilla

  DOI：10.1039/c6nj03162e

  日期：——

  Three binuclear μ-oxidobisdioxidomolybdenum(VI)} complexes, [(μ-O)MoVIO2(MeOH)}2(L1)] 1, [(μ-O)MoVIO2(MeOH)}2(L2)] 2, and [(μ-O)MoVIO2(MeOH)}2(L3)] 3 with potential dibasic tetradentate azine ligands [H2L1 = azine of salicylaldehyde, H2L2 = azine of 3-methoxysalicyaldehyde and H2L3 = azine of 3,5-ditertiarybutylsalicylaldehyde] are reported. The complexes are characterized via elemental analysis

  三种双核μ-氧化双dioxidomolybdenum（VI）}配合物[[μ-O] Mo VI O 2（MeOH）} 2（L 1）] 1，[（μ-O）Mo VI O 2（MeOH） } 2（L 2）] 2和[（μ-O）Mo VI O 2（MeOH）} 2（L 3）] 3具有潜在的二元四齿嗪配体[H 2 L 1 =水杨醛的嗪，H 2 L 2 = 3-甲氧基水杨醛的嗪和H 2 L 3报道了[3，5-二叔丁基水杨醛的嗪]。通过元素分析，各种光谱技术（FT-IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR），热重分析和单晶X射线衍射（2和3）研究来表征复合物。这些络合物是双核的，具有μ-OMoO 2 } 2核，其中配体通过一组酚氧和嗪氮配位至每个钼，从而表现为双（双齿）。研究了这些络合物作为使用30％H 2 O 2氧化两种双环醇（酚醇和异冰片醇）的催化剂NEt 3作为添加剂存在时作为氧化剂。添加剂中双环醇的转化顺序如下：NEt
• Titanium(IV) Complexes of Hydrazones and Azines
  作者：Matthew G. Davidson、Andrew L. Johnson、Matthew D. Jones、Matthew D. Lunn、Mary F. Mahon

  DOI：10.1002/ejic.200600501

  日期：2006.11

  The coordination modes of various azines (C=N-N=C) and hydrazones (C=N-NR2) with titanium(IV) are investigated. Five ligands were studied, two hydrazones 1H-2H and three azines 3H(2)-5H(2), and it was found that hydrazones form monomers and azines form dimers in the solid state. The hydrogen-bonded arrays observed for the hydrazones were significantly different for the two ligands, with one forming

  研究了各种吖嗪 (C=NN=C) 和腙 (C=N-NR2) 与钛 (IV) 的配位模式。研究了五个配体，两个腙1H-2H 和三个吖嗪3H(2)-5H(2)，发现腙形成单体，吖嗪形成固态二聚体。观察到的腙的氢键阵列对于两种配体有显着差异，一种形成带状结构，另一种形成链。对于吖嗪，还讨论了超分子结构。在与金属中心络合后，在吖嗪配体中观察到明显的扭曲，这在固态中观察到的有利相互作用方面是合理的。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Salicylaldimine difluoroboron complexes containing tert-butyl groups: nontraditional π-gelator and piezofluorochromic compounds
  作者：Peng Gong、Hao Yang、Jingbo Sun、Zhenqi Zhang、Jiabao Sun、Pengchong Xue、Ran Lu

  DOI：10.1039/c5tc02484f

  日期：——

  tert-Butyl can lead to the loose packing of salicylaldehydehydrazone difluoroboron complexes in aggregated states to generate stimuli-responsive materials.

  叔丁基基团可以导致水杨醛肼二氟硼络合物在聚集状态下松散堆积，从而生成刺激响应材料。