(E)-3-((3S,5R,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acrylic acid ethyl ester | 111128-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-3-((3S,5R,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 111128-59-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: SSALBCNFOSWVAF-HGLDWHOBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((3S,5R,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acrylic acid ethyl ester 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (20E)-21-Methoxycarbonyl-19-nor-5β-pregna-8(14),20-dien-3β-acetat
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Schonecker; Wunderwald, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 7, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (3S,5R,9R,10S,13R)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到(E)-3-((3S,5R,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Schonecker; Wunderwald, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 7, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：