3-amino-4-methylamino-chromen-2-one | 59288-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methylamino-chromen-2-one
• 英文别名: Coumarin, 3-amino-4-methylamino-；3-amino-4-(methylamino)chromen-2-one
• CAS: 59288-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00460711
• 分子量: 190.202
• InChiKey: VUGQMTSDCGZIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-amino-4-methylamino-chromen-2-one 反应 7.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 4H-[1]-benzopyrano[3,4-d]imidazol-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01150725
• 作为产物：
  描述：

  4-methylamino-3-nitro-chromen-2-one 在 sodium disulfite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-amino-4-methylamino-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环生物抗氧化剂。3.取代基对亚硫酸氢钠还原3-硝基-4-杂取代香豆素的结果的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529367

文献信息

• SAVELEV, V. L.;PRYANISHNIKOVA, N. T.;ZAGOREVSKIJ, V. A.;CHERNYAKOVA, I. V+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 697-700
  作者：SAVELEV, V. L.、PRYANISHNIKOVA, N. T.、ZAGOREVSKIJ, V. A.、CHERNYAKOVA, I. V+

  DOI：——

  日期：——
• SAVELEV V. L.; ARTAMONOVA O. S.; ZAGOREVSKIJ V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 3, 316-320
  作者：SAVELEV V. L.、 ARTAMONOVA O. S.、 ZAGOREVSKIJ V. A.

  DOI：——

  日期：——
• PRYANISHNIKOVA N. T.; CHERNYAKOVA I. V.; MISAJLOVA L. I.; SAVELEV V. L.; +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 12, 58-61
  作者：PRYANISHNIKOVA N. T.、 CHERNYAKOVA I. V.、 MISAJLOVA L. I.、 SAVELEV V. L.、 +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁
• Synthesis and pharmacological activity of 4H-[1]-benzopyrano[3,4-d]imidazol-4-ones
  作者：V. L. Savel'ev、N. T. Pryanishnikova、V. A. Zagorevskii、I. V. Chernyakova、O. S. Artamonova、V. V. Shavyrina、L. I. Malysheva

  DOI：10.1007/bf01150725

  日期：1983.6