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(3aR,4S,4aR,8aS,9aS)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydrobenzo[f]indol-2-one | 1018327-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4S,4aR,8aS,9aS)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydrobenzo[f]indol-2-one
英文别名
——
(3aR,4S,4aR,8aS,9aS)-4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)ethenyl]-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydrobenzo[f]indol-2-one化学式
CAS
1018327-63-3
化学式
C19H23BrN2O
mdl
——
分子量
375.308
InChiKey
ONBHBZNZGWGHPK-RYDHWVKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • BICYCLIC AND TRICYCLIC DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2069326B1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • US8153664B2
    申请人:——
    公开号:US8153664B2
    公开(公告)日:2012-04-10
  • [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008042422A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] Heterocyclic-substituted tricyclics of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bond, the dotted line is optionally a bond or no bond, resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein E, A, G M, Het, B, X, R3, R10, R11, R32 and R33 are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.
    [FR] L'invention concerne des composés tricycliques à substitution hétérocyclique de formule I, ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ces composé, isomère ou mélange racémique, dans laquelle ---- représente une liaison double facultative, la ligne pointillée représentant facultativement une liaison ou pas de liaison, ce qui produit une liaison double ou une liaison unique, en fonction des exigences de valence, et dans laquelle E, A, G M, Het, B, X, R3, R10, R11, R32 et R33et les substituants restants sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi qu'une méthode de traitement des maladies liées à la thrombose, à l'athérosclérose, à la resténose, à l'hypertension, à l'angine de poitrine, à l'arythmie, à l'insuffisance cardiaque et au cancer, par l'administration desdits composés. L'invention concerne également une polythérapie contenant d'autres agents cardiovasculaires.
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