2-(7-methyl-5-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-yl)ethyl formate | 178268-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(7-methyl-5-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-yl)ethyl formate
• CAS: 178268-42-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃
• 分子量: 222.203
• InChiKey: JYXZTSFOMRPQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-methyl-5-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-yl)ethyl formate 在 sodium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到6-(2-Hydroxyethyl)-7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药

  摘要：

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330202
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-hydrazino-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(7-methyl-5-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-yl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药

  摘要：

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330202