2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-9-methylsulfonyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide | 1374230-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-9-methylsulfonyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide
• CAS: 1374230-76-8
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 430.457
• InChiKey: LTAFEXWDIARIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-9-methylsulfonyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-N-methyl-9-methylsulfonyl-5,6,7,8-tetrahydrofuro[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-methylidene-9-methylsulfonyl-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.02h， 以50%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-9-methylsulfonyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2632261B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130302282A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.
• US9085587B2
  申请人：——

  公开号：US9085587B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9309260B2
  申请人：——

  公开号：US9309260B2

  公开（公告）日：2016-04-12