p-tolyl 2-bromobutanoate | 53005-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-tolyl 2-bromobutanoate
• 英文别名: p-Kresyl-2-brom-butyrat；2-bromo-butyric acid p-tolyl ester；2-Brom-buttersaeure-p-tolylester；α-Brom-buttersaeure-p-tolylester；(4-Methylphenyl) 2-bromobutanoate
• CAS: 53005-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: KOFBAWHRFQRODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2-bromobutanoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 7-hydroxy-3,4-dimethylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Hilliger; Wulf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 429, p. 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2-溴丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以3.701 g的产率得到p-tolyl 2-bromobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过叔亮氨酸衍生的方酰胺催化的α-硝基羧酸酯与烯酮的共轭加成反应，对位合成α-氨基酸

  摘要：

  不对称迈克尔加成叔胺α-硝基酯的至β -未取代的乙烯基酮类已经以存在进行了升-叔-亮氨酸衍生squaramide作为有机催化剂。在大多数情况下，季铵α-硝基酯类产品的收率高，中等至良好ee。还证实了反应的放大和产物的合成应用，包括转化为代表性的季α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00543

文献信息

• A detachable ester bond enables perfect Z-alkylations of olefins for the synthesis of tri- and tetrasubstituted alkenes
  作者：Takashi Nishikata、Kimiaki Nakamura、Yuki Inoue、Shingo Ishikawa

  DOI：10.1039/c5cc03474d

  日期：——

  We developed a tandem esterification–intramolecular alkylation reaction catalyzed by a copper catalyst, leading to the formation of a lactone, followed by hydrolysis of the resulting lactone to give Z-alkylated alkenes in good yields with perfect selectivities.

  我们开发了一种由铜催化剂催化的串联酯化-分子内烷基化反应，导致生成内酯，随后水解生成的内酯，从而以良好产率和完美选择性得到Z-烷基化烯烃。
• Auwers, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3696
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3831
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Sarkar, Asoke K.; Sinha, Nitai C.; Dutta, Lakshmi N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1061 - 1064
  作者：Sarkar, Asoke K.、Sinha, Nitai C.、Dutta, Lakshmi N.

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR ASOKE K.; SINHA NITAI C.; DUTTA LAKSHMI N., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1061-1064
  作者：SARKAR ASOKE K.、 SINHA NITAI C.、 DUTTA LAKSHMI N.

  DOI：——

  日期：——