| 79715-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 79715-31-4
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₇S₂
• 分子量: 591.665
• InChiKey: VFSYBAQPHVAXDP-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-S-methylisothiobiuret 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on nucleoside analogs. XX. Syntheses of 1,2,4-triazole and 1,3,5-triazine glycosides.

  摘要：

  在 Mel-NEt3 存在下，异硫氰酸糖基酯（1a）与硫脲反应生成二-SMe 化合物（2a）和单-SMe 化合物（3a）。糖基异硫氰酸酯（1a、b 和 c）与脒基化合物（HN=CRNH3；R=H、Me、OMe、SMe、NH2）反应，得到相应的糖基异硫脲（3a、c 和 6a、b）、N-糖基-N'-脒基硫脲（4a、b 和 5a、b）或 N-糖基-N'-胍基硫脲（7a 和 b），产率良好。用 HC (OEt)3 处理 3a、6b 或 7a、b 可以得到相应的 s-三嗪苷（8a、9a、b 和 10b），收率尚可。另一方面，用 HC (OEt)3 对 4a, b 或 5a, b 进行类似处理并不能得到 s-三嗪苷，但可以回收起始物质。4a、b、5a、b、3a、c 或 7a、b 的 N-溴代丁二酰亚胺氧化反应得到了相应的 5-取代-1，2，4-三唑-3-硫酮（11a、b、12a、b 或 14a、b），收率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1838