N-(1-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-3-pyrrolidinyl)-3,4-bis(methyloxy)benzenesulfonamide | 956468-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-3-pyrrolidinyl)-3,4-bis(methyloxy)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 956468-07-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₈S₂
• 分子量: 486.567
• InChiKey: BDAUROHFHQJRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 、 N-(1-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-3-pyrrolidinyl)-3,4-bis(methyloxy)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以36%的产率得到N-(1-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-3-pyrrolidinyl)-N-(cyclobutylmethyl)-3,4-bis(methyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰氯 、 3-氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-(1-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-3-pyrrolidinyl)-3,4-bis(methyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127505

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Szewczyk Jerzy Ryszard

  公开号：US20090069302A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and AXOR 109 agonists, and processes for the manufacture and use of the same.

  本发明涉及新型治疗化合物和AXOR 109激动剂，以及其制造和使用的过程。