cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-1-(p-toluolsulfoxy)-5,5-dimethylbenzo<9>chinolin | 26971-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-1-(p-toluolsulfoxy)-5,5-dimethylbenzo<9>chinolin
• 英文别名: cis-1.2.3.4.4a.5.10.10a-Octahydro-5.5-dimethyl-1-(p-toluenesulfonyl)-benzoquinoline；cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-1-(p-toluenesulfonyl)-5,5-dimethylbenzo[g]quinoline；(4aS,10aR)-5,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydrobenzo[g]quinoline
• CAS: 26971-19-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂S
• 分子量: 369.528
• InChiKey: ULCQMJKAQPXBGL-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-1-(p-toluolsulfoxy)-5,5-dimethylbenzo<9>chinolin 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-5,5-dimethylbenzo<9>chinolin-1-acetaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  3-Piperidine-methanols

  摘要：

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶，其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基，可用作强镇痛药的拮抗剂，通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。

  公开号：

  US03976653A1

文献信息

• US3976653A
  申请人：——

  公开号：US3976653A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4022792A
  申请人：——

  公开号：US4022792A

  公开（公告）日：1977-05-10