14-(cyclohexylamino)-4-methoxy[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one | 1644364-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 14-(cyclohexylamino)-4-methoxy[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
• CAS: 1644364-17-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 432.543
• InChiKey: ADRNMNKWTYIXOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 8-methoxy-3-(2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到14-(cyclohexylamino)-4-methoxy[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪类吡咯并[3,4-c]香豆素的无溶剂合成：香豆素基二氢苯并噻唑与异氰酸酯之间的环加成反应

  摘要：

  描述了苯并噻嗪稠合的吡咯并[3,4- c ]香豆素的一种新的，不寻常的合成方法，涉及基于香豆素的二氢苯并噻唑的开环反应以及随后与异氰酸酯的[4 + 1]环加成反应。因此，在无溶剂条件下，将各种3-（2,3-二氢-2-甲基苯并[ d ]噻唑-2-基）香豆素简单加热即可得到标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300310