| 1198119-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1198119-06-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₃S₂
• 分子量: 504.634
• InChiKey: ZJQRCBHYKYNYON-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(2-吡嗪基)-1,3-噻唑-5-羧酸 、 (3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenylpent-1-en-3-amine;hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel non-peptidic vinylsulfones targeting the S2 and S3 subsites of parasite cysteine proteases

  摘要：

  We describe here the identification of non-peptidic vinylsulfones that inhibit parasite cysteine proteases in vitro and inhibit the growth of Trypanosoma brucei brucei parasites in culture. A high resolution (1.75 angstrom) co-crystal structure of 8a bound to cruzain reveals how the non-peptidic P2/P3 moiety in such analogs bind the S2 and S3 subsites of the protease, effectively recapitulating important binding interactions present in more traditional peptide-based protease inhibitors and natural substrates. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.098