Phenyl-N-methylbenzolsulfonimidat | 15934-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-N-methylbenzolsulfonimidat
• 英文别名: methylimino-oxo-phenoxy-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 15934-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: NMUMKIDHFFUXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  369.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-N-methylbenzolsulfonimidat 在 aluminium amalgam 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methyl-S-phenylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfoxides and related compounds. XXXI. Aluminum amalgam reduction of aryl sulfoximines and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00749a083
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-S-phenylsulfinamide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON C. R.; JONSSON E. U.; BACON C. C., J. ORG. CHEM, 1979, 44, NO 13, 2055-2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution at sulfur in sulfonimidoyl compounds: synthesis of sulfoximines
  作者：Carl R. Johnson、Ernst U. Jonsson、Anthony Wambsgans

  DOI：10.1021/jo01327a002

  日期：1979.6
• Challis, Brian C.; Iley, James N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 699 - 704
  作者：Challis, Brian C.、Iley, James N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of sulfonimidoyl chlorides
  作者：Carl R. Johnson、Ernst U. Jonsson、Conley C. Bacon

  DOI：10.1021/jo01327a001

  日期：1979.6
• Chemistry of sulfoxides and related compounds. XXXIII. Stereochemistry of substitution at tetracoordinate hexavalent sulfur. Nucleophilic reactions at sulfur in sulfonimidoyl compounds
  作者：Ernst U. Jonsson、Carl R. Johnson

  DOI：10.1021/ja00749a085

  日期：1971.10
• JOHNSON C. R.; WAMBSGANS A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2278-2280
  作者：JOHNSON C. R.、 WAMBSGANS A.

  DOI：——

  日期：——