(5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methylenedihydrofuran-2(4H)-one | 104293-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methylenedihydrofuran-2(4H)-one
• CAS: 104293-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: PFBKRYZNZCQXPQ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methylenedihydrofuran-2(4H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(3S,5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a001
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzyl-2-hydroxy-4-methylcarbamoyl-pent-4-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到(5S,1'S)-5-<1-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-2-phenylethyl>-3-methylenedihydrofuran-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide analogs. Versatile synthesis of the hydroxyethylene isostere

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a001