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2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)-amine | 1264268-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)-amine
英文别名
2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)amine
2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)-amine化学式
CAS
1264268-34-9
化学式
C14H15BrN2
mdl
——
分子量
291.19
InChiKey
LTYVGMXKLXWNTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯二异丙基膦2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)-amine正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到2-(diisopropylphosphinophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    P,N,N-芳族氟化物和氯化物的镍镍催化交叉偶联†
    摘要:
    P,N,N-镍镍配合物[Ni(Cl){N(2-R 2 PC 6 H 4)(2'-Me 2 NC 6 H 4)}](R = Ph,3a ; R = Pr i,合成了3b; R = Cy,3c),并评估了它们对芳基氟化物和氯化物的Kumada或Negishi交叉偶联反应的催化作用。在室温下,配合物3a有效催化(杂)芳基氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。复杂3a 它还在低催化剂负载和良好的官能团相容性下,于80°C催化(杂)芳基氯和芳基锌试剂的交叉偶联。
    DOI:
    10.1039/c4ob01041h
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘-N,N-二甲基苯胺2-溴苯胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到2-(bromophenyl)-2'-(dimethylaminophenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Tunable Hemilabile Ligands for Adaptive Transition Metal Complexes
    摘要:
    A new family of monoanionic hemilabile ligands L1H-L3H with a PNN donor set has been developed, based on Pd-catalyzed C-N bond formation and straightforward phosphorylation. For these structurally related compounds with a hybrid set of donor atoms, the coordination chemistry with both Rh and Ir has been studied. The anticipated hemilabile character of the dimethylamino group was assessed by NMR and IR competition experiments, using isopropyl isocyanide as exogenous substrate. Supporting DFT calculations were used to quantify the electronic differences between the various members of the ligand family. In effect, we have constructed a modular ligand class that exhibits tunable hemilability.
    DOI:
    10.1021/om100804k
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