5-hexyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole | 1239620-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hexyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole
• 英文别名: 5-hexyl-2-tosylisoindoline
• CAS: 1239620-39-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 357.517
• InChiKey: HCJZFKNJWSTRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 di-bromo-bis(tricyclohexylphosphine)-cobalt(II) 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-hexyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  可见光门控钴催化空间和时间分辨 [2+2+2] 环加成

  摘要：

  对过渡金属催化剂施加空间和时间控制的能力为功能材料的制造提供了多种机会。使用外部刺激（如可见光）在活性和休眠状态之间切换催化剂已被证明是一种有效的受控、激进方法。除了自由基键的形成之外，缺乏证据表明传统的过渡金属催化同样可以用可见光能控制。许多催化 [2+2+2] 环加成的钴配合物都受到紫外线光解的辅助，但由于高水平的热驱动反应性，无法实现严格的光控方法。在此，我们通过双钴和光氧化还原催化剂歧管公开了第一个光控、钴催化的 [2+2+2] 环加成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08792

文献信息

• Rhodium(I)/cationic 2,2′-bipyridyl-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of α,ω-diynes with alkynes in water under air
  作者：Yun-Hua Wang、Shao-Hsien Huang、Tze-Chiao Lin、Fu-Yu Tsai

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.088

  日期：2010.8

  simply performed procedure for the [Rh(cod)Cl]2/cationic 2,2′-bipyridyl system-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of α,ω-diynes with terminal and internal alkynes was achieved in water under air at 60 °C. The reaction proceeded smoothly with 1 equiv α,ω-diynes and 3 equiv alkynes in the presence of 20 mol % KOH for 1 h or 9 h, resulting in the formation of tri- and tetra-substituted benzene derivatives in

  在空气中于水中完成了[Rh（cod）Cl] 2 /阳离子2,2'-联吡啶基系统催化的[2 + 2 + 2]环化α，ω-二炔与末端和内部炔烃的加成反应的简单方法在60°C下。在20 mol％KOH的存在下，反应在1个当量的α，ω-二炔和3个当量的炔烃下平稳进行1 h或9 h，从而以中等至高收率形成了三取代和四取代的苯衍生物。通过萃取分离出有机产物后，残留的水溶液可再用于进一步的反应，直到其催化活性完全降解。
• Synthesis of cyclohexadienyl ruthenium complexes by replacement of the naphthalene ligand in [(η5-C6H3Me4)Ru(η6-C10H8)]+
  作者：Evgeniya A. Trifonova、Dmitry S. Perekalin、Natalia L. Loskutova、Yulia V. Nelyubina、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.008

  日期：2015.6

  ruthenium complex [(η5-C6H3Me4)Ru(C10H8)]+ (1) with 2-electron ligands L lead to replacement of the naphthalene ligand with formation of the half–sandwich complexes [(η5-C6H3Me4)RuL3]+ (L = MeCN, tBuNC, P(OEt)3, 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane). Similar reactions with P(OMe)3 or dppe in the presence of Cl− give the neutral complexes (η5-C6H3Me4)Ru(P(OMe)3)2Cl or (η5-C6H3Me4)Ru(dppe)Cl, respectively. Cation

  环己二烯基钌络合物的反应[（η 5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（C 10 H ^ 8）] +（1）用2-电子配体L导致更换萘配位体的与形成半夹心的配合物[（η 5 -C 6 ħ 3我4）RUL 3 ] +（L = MeCN中，吨BuNC，P（OET）3，1,3,5-三氮杂-7-磷）。类似的反应用P（OME）3或在氯的存在下DPPE -得到中性配合物（η5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（P（OME）3）2 Cl或（η 5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（DPPE）氯，分别。阳离子1还交流萘配位体为其他芳烃产生相应夹心化合物[（η 5 -C 6 ħ 3我4）的Ru（芳烃）] +（芳烃= C 6 H ^ 6，1,4-C 6 H ^ 4（ OMe）2）。综合大楼1催化N，N-二（炔丙基）甲苯磺酰胺与1-辛炔或4-戊炔醇的环三聚反应，但效果不及[CpRu（C 10 H 8）] +。通过DFT计算研究了萘在1中的取代机理。