(3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-3,6-dien-1-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate | 1019840-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-3,6-dien-1-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate
• CAS: 1019840-67-5
• 化学式: C₃₂H₂₇O₃P
• 分子量: 490.538
• InChiKey: QKDXVRHQIAHONP-JWNKBBRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-3,6-dien-1-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以17.1 mg的产率得到(E)-5-oxo-7-phenyldeca-3,9-dien-1-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-7-hydroxy-1-phenylhepta-1,4-dien-3-one 、 2-二苯基膦苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-3,6-dien-1-yl 2-(diphenylphosphaneyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h