O-ethyl (1-oxo-1-phenyldecan-4-yl)sulfanylmethanethioate | 478800-87-2

• 英文名称: O-ethyl (1-oxo-1-phenyldecan-4-yl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 478800-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂S₂
• 分子量: 352.562
• InChiKey: DSDXCUAMQIAQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (1-oxo-1-phenyldecan-4-yl)sulfanylmethanethioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 (1E,3E)-deca-1,3-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的聚合，灵活合成。

  摘要：

  由S-（2-氧代烷基）黄原酸酯与末端烯烃的自由基加成反应获得的1,4-酮氧黄酸酯制备1,3-二烯，方法是通过DBU诱导从衍生的2-硫代烯烃中热消除二氧化硫。

  DOI：

  10.1039/b203975c
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 O-ethyl S-[2-oxo-2-phenylethyl]carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以84%的产率得到O-ethyl (1-oxo-1-phenyldecan-4-yl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的聚合，灵活合成。

  摘要：

  由S-（2-氧代烷基）黄原酸酯与末端烯烃的自由基加成反应获得的1,4-酮氧黄酸酯制备1,3-二烯，方法是通过DBU诱导从衍生的2-硫代烯烃中热消除二氧化硫。

  DOI：

  10.1039/b203975c